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伊托必利与埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的价值.docx

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伊托必利与埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的价值.docx

上传人:1875892**** 2025/4/22 文件大小:13 KB

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【摘要】目的观察伊托必利与埃索美拉唑联合治疗NERD的有效性和安全性。方法治疗组口服伊托必利片,对照组口服多潘立酮片,且2组均服用埃索美拉唑片,治疗6W并观察症状变化和药物不良反应。结果治疗后治疗组的烧心、反流等症状积分均明显低于对照组;治疗组显效率、总有效率明显高于对照组,差异均有显着性;伊托必利不良反应少。结论伊托必利联合埃索美拉唑治疗NERD近期疗效明显,安全可靠。
【关键词】非糜烂性胃食管返流病埃索美拉唑伊托必利
非糜烂性胃食管反流病(NERD)的发病率有逐年升高的趋势。目前NERD发病机制尚不明确,治疗以药物治疗为主,但对单用质子泵抑制剂(PPI)等的治疗反应较差[1]。迄今国内尚无伊托必利治疗NERD的报道,我们应用伊托必利联合埃索美拉唑治疗NERD,取得较为满意的疗效,现报告如下。
1资料与方法
病例入选标准:主要依赖烧心和反流等症状进行诊断,符合《中国胃食管反流病共识意见2006年10月三亚》。剔除标准:伴严重心、肺、肝、肾及恶性肿瘤疾病;有药物过敏;有精神类疾病史和服药物史;哺乳期、妊娠期妇女。选取2007年1月-2008年12月我院NERD患者共39例,年龄23~66岁,其中男16例,女23例。将所有患者采用双盲随机分为对照组19例、治疗组20例,两组的年龄分布和性别构成差异均无显着性()。
用药方法2组患者均服用埃索美拉唑片20mg,qd,治疗组加服伊托必利片50mg,tid,对照组加服多潘立酮片10mg,tid,疗程6W。期间停服其他制酸剂、解痉剂及影响胃肠动力的药物;禁油腻辛辣食物,戒烟酒。记录烧心、反流等症状改善及药物反应。
疗效判断治疗前后记录血常规、肝肾功能和心电图检查结果;对烧心、反流等症状进行记录并评分;记录药物反应。NERD症状评分参考文献,每种症状积分=每个症状评分+每个症状发作频率评分。疗效判定标准参考文献,显效率+有效率=总有效率。
统计学分析采用统计软件,定量资料应用mean±SD表示,比较采用方差分析;定性资料应用率或比表示,比较采用χ2检验。
2结果
所有患者均完成临床疗程,伊托必利组出现大便次数增多1例;多潘立酮组出现口干1例、腹鸣1例,继续用药2d后症状消失。
症状积分与治疗前相比,治疗后2组的烧心、反流积分均明显降低;治疗后治疗组的烧心、反流积分均明显低于对照组,差异均有显着性
疗效治疗组显效率%)、总有效率%均明显高于对照组%、%,差异有显着性。
3讨论
NERD是一组独立的异质性疾病,其发病机制不很清楚,可能与酸反流、食管高敏感、食管感觉神经纤维末梢致敏和/或脊髓、大脑中枢致敏、非酸性刺激(如胆汁)或食管动力异常及精神心理因素有关。大多数NERD患者存在胃酸相对或绝对过多和/或食管、胃肠道的动力学紊乱,故治疗以抑酸及促食管、胃动力为主。埃索美拉唑是目前已知最强的质子泵抑制剂,且可提高LES的压力,对抗反流有重要作用。伊托必利是一种新型的胃肠动力药,一方面通过阻断多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放;另一方面又可通过抑制胆碱酯酶而减少乙酰胆碱的水解,因此其对上消化系促动力作用选择性较高。Walwaikar等发现伊托必利明显降低GERD患者烧心频率、烧心强度以及反流频率,认为患者对伊托必利效果良好。另外,与多潘立酮、西沙必利相比,伊托必利不引起QT间期延长或室性心律失常,锥体外系症状、溢乳和男性乳房发育等不良反应的发生率较低。【摘要】目的观察伊托必利与埃索美拉唑联合治疗NERD的有效性和安全性。方法治疗组口服伊托必利片,对照组口服多潘立酮片,且2组均服用埃索美拉唑片,治疗6W并观察症状变化和药物不良反应。结果治疗后治疗组的烧心、反流等症状积分均明显低于对照组;治疗组显效率、总有效率明显高于对照组,差异均有显着性;伊托必利不良反应少。结论伊托必利联合埃索美拉唑治疗NERD近期疗效明显,安全可靠。
【关键词】非糜烂性胃食管返流病埃索美拉唑伊托必利
非糜烂性胃食管反流病(NERD)的发病率有逐年升高的趋势。目前NERD发病机制尚不明确,治疗以药物治疗为主,但对单用质子泵抑制剂(PPI)等的治疗反应较差[1]。迄今国内尚无伊托必利治疗NERD的报道,我们应用伊托必利联合埃索美拉唑治疗NERD,取得较为满意的疗效,现报告如下。
1资料与方法
病例入选标准:主要依赖烧心和反流等症状进行诊断,符合《中国胃食管反流病共识意见2006年10月三亚》。剔除标准:伴严重心、肺、肝、肾及恶性肿瘤疾病;有药物过敏;有精神类疾病史和服药物史;哺乳期、妊娠期妇女。选取2007年1月-2008年12月我院NERD患者共39例,年龄23~66岁,其中男16例,女23例。将所有患者采用双盲随机分为对照组19例、治疗组20例,两组的年龄分布和性别构成差异均无显着性()。
用药方法2组患者均服用埃索美拉唑片20mg,qd,治疗组加服伊托必利片50mg,tid,对照组加服多潘立酮片10mg,tid,疗程6W。期间停服其他制酸剂、解痉剂及影响胃肠动力的药物;禁油腻辛辣食物,戒烟酒。记录烧心、反流等症状改善及药物反应。
疗效判断治疗前后记录血常规、肝肾功能和心电图检查结果;对烧心、反流等症状进行记录并评分;记录药物反应。NERD症状评分参考文献,每种症状积分=每个症状评分+每个症状发作频率评分。疗效判定标准参考文献,显效率+有效率=总有效率。
统计学分析采用统计软件,定量资料应用mean±SD表示,比较采用方差分析;定性资料应用率或比表示,比较采用χ2检验。
2结果
所有患者均完成临床疗程,伊托必利组出现大便次数增多1例;多潘立酮组出现口干1例、腹鸣1例,继续用药2d后症状消失。
症状积分与治疗前相比,治疗后2组的烧心、反流积分均明显降低;治疗后治疗组的烧心、反流积分均明显低于对照组,差异均有显着性
疗效治疗组显效率%)、总有效率%均明显高于对照组%、%,差异有显着性。
3讨论
NERD是一组独立的异质性疾病,其发病机制不很清楚,可能与酸反流、食管高敏感、食管感觉神经纤维末梢致敏和/或脊髓、大脑中枢致敏、非酸性刺激(如胆汁)或食管动力异常及精神心理因素有关。大多数NERD患者存在胃酸相对或绝对过多和/或食管、胃肠道的动力学紊乱,故治疗以抑酸及促食管、胃动力为主。埃索美拉唑是目前已知最强的质子泵抑制剂,且可提高LES的压力,对抗反流有重要作用。伊托必利是一种新型的胃肠动力药,一方面通过阻断多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放;另一方面又可通过抑制胆碱酯酶而减少乙酰胆碱的水解,因此其对上消化系促动力作用选择性较高。Walwaikar等发现伊托必利明显降低GERD患者烧心频率、烧心强度以及反流频率,认为患者对伊托必利效果良好。另外,与多潘立酮、西沙必利相比,伊托必利不引起QT间期延长或室性心律失常,锥体外系症状、溢乳和男性乳房发育等不良反应的发生率较低。