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2016年药学专业知识一
⼀. A型选择题：最佳选择题，共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个备选项最符合题意。
（ ）。
，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或联合使用中，不合理
的是（ ）。
%氯化钠注射液混合滴注
%葡萄糖注射液后在4h内滴注
（ ）。
Ⅳ期临床试验的目的是（ ）。
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，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
（ ）。
，易在胃中吸收
，则药物在体内的吸引越好
（LgP）用于衡量药物的脂溶性
，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
（ ）。
-，下面最易吸收的药物是（ ）。
（弱碱 ) （弱碱 )
（弱碱 pka ） （弱酸 ）
（弱酸 ）
Ⅱ相反应的是（ ）。
（ ）。
，错误的是（ ）。
，吸收慢 ，可内服也可外用
（ ）。
，不能与水形成潜溶剂的物质是（ ）。
（ ）。
，尤其是需要长期用药的慢病患者 ，可降低药物毒副作用
，剂量方便调整
，生物利用度不如普通制剂
，透皮速率相对较大的是（ ）。
，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是（ ）。
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，直接进入体循环的注射给药方式是（ ）。
（ ）。
（ ）。
（ ）。
、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分
析，错误的是（ ）。
，其原因是（ ）。
，加快避孕药的代谢
，减慢避孕药的代谢
，错误的是（ ）。
，药物的剂量与效应具有相关性
-效曲线或浓度-效应曲线表示
，则量-效曲线为直方双曲线
，量-效曲线以药剂量为横坐标
，量-效曲线以药物浓度为横坐标
，产生效应最快的是（ ）。
，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中A类不良反应是指（
）。
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，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（ ）。
，与香豆素类药物亲和力降低，需要5-20倍的常规剂量的香豆素类
药物才能起到抗凝作用。这种个体差异属于（ ）。
，异烟肼慢代谢者服用相同剂
量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素 缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性
肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼
呈现出不同不良反应的分析，正确的是（ ）。
，对黄种人易诱发神经炎
，对黄种人易引起肝损害
，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（ ）。
，正确的是（ ）。
，消除半衰期延长
，消除速率常数恒定不变
，错误的是（ ）。
，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值
，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度
，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药
品微生物限度检查的方法是（ ）。
(效价)限度的说法，错误的是（ ）。
(mg)表示
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。在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被
监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则监测样品宜选择（ ）。
，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量
测定的参数是（ ）。
A.
B.
，2位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物
是（ ）。
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（ ）。
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（ ）。
（结构式）结构特征和作用的说法，错误的是（ ）。
，易发生N-脱甲基化代谢
，易被强酸分解 ，现仍用外消旋体
，易被吸收
，给药后在体内水解代谢为依那普利拉产生抗高血压作用，具体反应如下。下列关于依那
普利的说法，正确的是（ ）。
，只能静脉注射给药
，是产生药效的关键药效团
，具有抑制ACEI的作用
，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍了环己烷上的羟基化反应，因此具
有高效、长效降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是（ ）。
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A.
B.
C.
D.
E.
⼆. B型选择题：配伍选择题，共60分，每题1分。题⽬分为若⼲组，每组题⽬对应同⼀组备选项，备选
项可重复选⽤，也可不选⽤，每题只有1个备选项最符合题意。
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盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条
件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。苯胺又可继续被氧化，这是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。
（ ）。
（ ）。
、重吸收少、排泄快
、重吸收多、排泄慢
、重吸收多、排泄慢
、重吸收少、排泄快
、重吸收多、排泄快
，弱酸性药物在酸性尿中的特点是（ ）。
、重吸收少、排泄快 、重吸收多、排泄慢
、重吸收多、排泄慢 、重吸收少、排泄快
、重吸收多、排泄快
，弱酸性药物在碱性尿中的特点是（ ）。
、重吸收少、排泄快 、重吸收多、排泄慢
、重吸收多、排泄慢 、重吸收少、排泄快
、重吸收多、排泄快
，弱碱性药物在酸性尿中的特点是（ ）。
、重吸收少、排泄快 、重吸收多、排泄慢
、重吸收多、排泄慢 、重吸收少、排泄快
、重吸收多、排泄快
在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。
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，使极性增强的官能团是（ ）。
，可增加脂溶性及药物作用时间的官能团是（ ）。
，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是（ ）。