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GB/T XXXXX—XXXX/ISO 21822:2019
精细陶瓷粉体等电点的测定 zeta 电位法
1 范围
本文件规定了测定精细陶瓷粉体等电点的试验原理、仪器及校准步骤、操作步骤、测定步骤、试验
报告的编写规则。
本文件适用于精细陶瓷粉体在分散液中等电点的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB/T 6368 表面活性剂 水溶液pH值的测定 电位法（Surface active agents—Determination of pH
of aqueous solutions—Potentiometric method，ISO 4316:1977，IDT）
GB/T 胶体体系 zeta电位测量方法 第1部分：电声和电动现象（Colloidal systems —
Methods for zeta-potential determination — Part 1: Electroacoustic and electrokinetic phenomena ， ISO
13099-1，IDT）
GB/T 胶体体系 zeta电位测量方法 第2部分：光学法 （Colloidal systems—Methods for
zeta-potential determination—Part 2: Optical methods，ISO 13099-2，IDT）
ISO 13099-3 胶体体系zeta电位测量方法 第3部分：声学法（Colloidal systems—Methods for zeta
potential determination—Part 3: Acoustic methods）
3 术语和定义
GB/T 、GB/T 、ISO 13099-3界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
zeta 电位 zeta potential
滑动面与流体之间的电势差，当电场应用到溶液中分散颗粒的周边时，电势差与电极上带电粒子的
电泳移动特征成正比。
注：见图1。
注：Zeta电位用伏特来表示。电泳迁移率μ指粒子电泳速度除以电场强度。若粒子向更低电势处（负极）迁移，则电
泳迁移率为正，若向更高电势处（正极）迁移，则电泳迁移率为负，电泳迁移率表示为平方米每伏秒（m2/V·s）。
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标引序号说明：
a——表面电位；
b——稳定电位；
c——zeta电位；
x——到粒子表面的距离；
y——电位；
z——稳定层；
1——胶体粒子；
2——稳定层；
3——包括Zeta电位的粒子扩散层。
图 1 分散胶体粒子的 zeta 电位原理图
等电点 iso-electric point
液体环境中，分散粒子的zeta电位为零时的pH值。
注：见图2。
标引序号说明：
x——pH；
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y——zeta电位；
z——等电点。
图 2 等电点示例图
4 试验原理
zeta电位是在界面双层中滑动面位置对远离界面的流体中的一个点的电位。根据一般胶体化学原
理，一个静电稳定的分散系统通常在zeta电位幅值减小时失去稳定性，因此，在零电位条件（即等电点）
周围会有一些区域，对于这些区域，系统不是特别稳定。在这个不稳定区域内，粒子可能团聚，从而增
加粒子的尺寸。因此，对于zeta电位分析仪来说，确定zeta电位变为零（等电点）的pH条件至关重要。
zeta电位可以分别按照GB/T 、GB/T 13099-3规定的方法通过电泳激光散射（ELS）
法、流动电位法和电声法进行测定。
5 仪器及校准
常用的实验室仪器以及以下仪器。
zeta 电位分析仪和校准
zeta电位分析仪依测量原理而不同，如电声和电动现象，光学方法或声学方法，并应分别符合GB/T
、GB/T 13099-3。分析仪应使用已知zeta电位的标准样品进行校准。
注：可使用zeta电位仪供应商提供的标准样品进行校准。
pH 计
pH计的测定范围应在pH 2到pH 10之间。pH计的校准应遵从GB/T 6368详述的标准步骤。
样品分散用容器
尺寸范围为100 cm3到1000 cm3的聚丙烯或玻璃容器。粉末样品分散在该容器的电解质溶液中。应
使用pH 2到pH 10范围内不容易洗脱的物质。特别注意钠钙玻璃，其可能在强碱条件下洗脱。
超声发生器
样品应使用尖端超声器或浴式超声器进行分散。当需要时，可以使用均质机、砂浆或真空脱气机。
天平
量程为200 g或以上，精密度为10 mg的天平。
温控设备
测量范围为0 ℃~50 ℃， ℃的温度计。也可使用具有内置温度传感器的设备。
磁力搅拌器
涂有聚四氟乙烯树脂的搅拌器或磁力搅拌器。
6 操作步骤
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分散液
配置电解质溶液时应使用电导率小于1×10−4 S/m（25 ℃）的经离子交换的蒸馏水。
调节 pH 所用的酸性溶液、碱性溶液及电解质溶液
调整pH值的酸、碱及电解质溶液的种类应按如下方式选择：
a） 调整pH值的酸和碱分别为盐酸（HCl）或硝酸（HNO3），氢氧化钠（NaOH）或氢氧化铵（NH4OH）,
mol/L。电解质溶液为1 mmol/L~10 mmol/L的氯化钠（NaCl）或硝酸铵（NH4NO3）溶液；
b） 除a)中的酸和碱外，可选择氧化值为1的任何无机酸和碱的组合，并可选择其电解液
（1mmol/L~10 mmol/L）。
样品制备与分散
制备
−3 mol/L~10−2 mol/L电解液溶液。
粉末样品应分散在电解质溶液中，形成陶瓷悬浮液浆。
分散
陶瓷浆料应使用尖端超声器或超声浴均匀分散。超声波辐照应按下列方法进行。如果应用超声波浴，
将样品放置在振荡点上方，在300 W以下的功率下振荡不少于3min。如果使用超声尖端超声器，将超声
尖端放置在烧杯底部和陶瓷浆顶部液界面的中间，超声1min~5min，稳定5min，以防止温度升高。
推荐陶瓷浆料的质量分数为1%~10%（取决于颗粒大小）。如果悬浮液（或胶体）已很好地分散，
电位值可以在没有超声辅助的情况下测定。
稳定
悬浮液应在超声处理后进行稳定，建议时间为30 min，稳定后取上层清夜测定。对于不均匀混合样
品，需要特别注意，因为选择的上清液可能不能代表样品粉末的组成。当粗颗粒稳定在底部时，可以采
用额外的研磨或分散方法。
流动电位法推荐的陶瓷浆料质量分数为1 wt%~2 wt%，电声法为1 vol%，
wt%~ wt%。根据颗粒大小进行调整，粒径越小，所需浓度越高。
7 测定
zeta电位的测量和pH值的调整应按以下方法进行：
a) 打开分析仪，等待设备稳定；
b) 设备的初始校准应按照 的要求进行；
c) 根据 校准 pH 计，包括 zeta 电位分析仪中的内置部件；
d) 适当调整样品浓度，将样品浆液放入测量室（zeta 电位可能随样品浆液的浓度而变化，因此应
记录浓度）；
e) 调整浓度后测量样品溶液的 pH 值和温度；
f) 按照 4 中选择的方法测量 zeta 电位；
g) 使用 中选择的调节 pH 所用的酸和碱，从 d）中调整浆液的 pH，pH 值变化建议在 1 以内，
并将 pH 值调整后的样品浆液稳定至少 10 min；
h) 重复步骤 e)到 g)，直到调整样品浆液的 pH 值达到 2（任一酸调节）或 10（任一碱调节）；
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当测量 zeta 电位至接近等电点时（zeta 电位小于±10 mV），需要特别注意，因为该值可能具
有低重现性。pH 值应该调整，使 zeta 电势的绝对值大于 10 mv。
当 pH 值调整过高时，建议不要向反方向调整 pH 值，因为这可能导致电解质溶液及试样溶液
浓度的额外变化。
i) 关闭 zeta 电位仪的电源。
8 等电点的判定
按照如下方法测定等电点：
a) 绘制pH值与zeta电位的关系图，并用平滑曲线连接数据点；
b) 等电点为曲线通过零zeta电位值时对应的pH值。
9 试验报告
试验报告应包括以下信息：
a) 样品名称；
b) 参考标准方法文件名称，如本文件；
c) 仪器型号及测定原理；
d) 电解质溶液的类型及浓度，调节 pH 所用的酸、碱及盐；
e) 分散液模型及条件，如测试浆液的浓度、分散功率及时间、温度；
f) 稳定时间；
g) 等电点数值；
h) zeta 电位-pH 分布图；
i) 仪器校正报告；
j) 测试日期。
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附 录 A
(资料性)
结构编号对照一览表
表 给出了本文件与 ISO 21822：2019 结构编号对照一览表。
表 本文件与 ISO 21822:2019 结构编号对照情况
本文件章条编号 ISO 21822：2019结构编号对照情况
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附录A —
—— 参考文献
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