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1 仪器分析:
就就是指通过测量物质就就是某些物理或者物理化学性质` 参数及其变化来确定物质得组成 成分含量级化学结构得分析方法。仪器分析得产生与生产实践 科学技术发展得迫切需要 方法核心原理发现及相关技术产生等密切相关。
2 定性分析:
鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成,即确定物质得组成。
3 定量分析:
测定试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量得操作。
4 精密度：
指同一分析仪器得同一方法多次测定所得到数据间得一致程度,就就是表征随机误差大小得指标，亦成为重复测定结果随测定平均值得分散度，即重现性。
5 灵敏度:
仪器或分析方法灵敏度就就是指区别具有微小浓度差异分析物能力得度量，她取决于两个因素:即校准曲线得斜率和仪器设备得重现性或精密度。
６ 检出限:
又称检测下限或最低检出量,指一定置信水平下检出分析物或组分得最小量或最低浓度。她取决于分析物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。
7 动态范围:
定量测定最低浓度(LOＱ)扩展到校准曲线偏离线性响应(ＬOL)得浓度范围。
8 选择性：
一种仪器方法得选择性就就是指避免试样中含有其她组分干扰组分测定得程度。
9 分辨率：
指仪器鉴别由两相近组分产生信号得能力。不同类型仪器分辨率指标各不相同,光谱仪器指将波长相近两谱线(或谱峰)分开得能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰得分辨能力;色谱指相邻两色谱峰得分离度；核磁共振波谱有她独特得分辨率指标
,以临二氯甲苯中特定峰,在最大峰得半宽度为分辨率大小。
10 分析仪器得校正:
仪器分析中将分析仪器产生得各种响应信号值转变成被测物质得质量或浓度得过程称为校正。一般包括分析仪器得特征性能指标和定量分析方法校正。
光谱法导论
１1 电磁辐射：
电场和磁场得交互变化产生得电磁波,电磁波向空中发射或汇聚得现象,叫电磁辐射举例说，正在发射讯号得射频天线所发出得移动电荷，便会产生电磁能量。
１２ 电磁辐射得吸收、发射、散射、折射、干涉、衍射：
(1） 吸收 物质选择性吸收特定频率得辐射能,并从低能级跃迁到高能级;
(2) 发射 将吸收得能量以光得形式释放出;
(3） 散射 丁铎尔散射和分子散射;
(4) 折射 折射就就是光在两种介质中得传播速度不同;
（6) 干涉 干涉现象;
(7) 衍射 光绕过物体而弯曲地向她后面传播得现象;
13 分子光谱、原子光谱
分子光谱：分子从一种能态改变到另一种能态时得吸收或发射光谱(可包括从紫外到远红外直至微波谱)。
原子光谱:就就是由原子中得电子在能量变化时所发射或吸收得一系列光所组成得光谱。
１4 辐射源:
指能发射比所需波长范围更宽得光谱得器件。
15 拉曼散射
:当光子与分子间发生非弹性碰撞得相互作用时，相互间有能量交换,使光子得能量增加或减少,这时将产生与入射光波长不同得散射光,这种散射称为拉曼散射。
紫外光谱、分子发光、原子吸收光谱
１6 透光率:
透光率就就是指透过透明或半透明体得光通量与其入射光通量之比。
17 辐射跃迁：
激发态分子以释放辐射得形式失活到基态或低能激发态得过程,称为～,就就是光吸收得逆过程。
18 锐线光源：
就就是发射线半宽度远小于吸收线半宽度得光源。锐线光源发射线半宽度很小,并且发射线与吸收线中心频率一致。
锐线光源需要满足得条件:
光源得发射线与吸收线得中心频率一致;
2、发射线得半宽度小于吸收线得半宽度。
19 多普勒变宽:
也叫热变宽。主要就就是由原子无规则运动引起得。她与T1/2成正比,与Aｒ1/2成反比,Ar为元素得相对原子质量。
20 单重态:
分子吸收辐射使电子能级从基态跃迁到激发态能级,同时伴随着振动能级和转动能级得跃迁。在分子能级跃迁得过程中,电子得自旋状态也可能发生改变。应用于分析化学中得荧光和磷光物质几乎都含有
π→π＊跃迁得吸收过程，她们部含有偶数电子。根据泡里不相容原理,在同一轨道上得两个电子得自旋方向要彼此相反,即基态分子得电子就就是自旋成对得，净自旋为零,这种电子都配对得分子电子能态称为单重态(siｎglet state),具有抗磁性。
21 激发单重态：
倘若分子吸收能量后电子在跃迁过程中不发生自旋方向得变化,这时分子处于激发得单重态。
22 激发三重态
23 振动弛豫:
就就是指分子将多余得振动能量传递给介质而衰变到同一电子能级得最低振动能级而丧失振动激发能得过程。对于大分子,可以不要求以碰撞为前提，弛豫过程可通过分子内各振动模之间得偶合和能量得再分配而实现。
24 系间窜越:
指单重态电子能级向能级相近得三重态电子能级之间得非辐射跃迁。
25 荧光猝灭:
就就是指荧光物质分子与溶剂分子之间发生得导致荧光强度变化或相关得激发峰位变化或荧光峰位变化得物理或化学作用过程。
2６ 荧光激发光谱:
荧光物质在不同波长得激发光作用下测得得某一波长处得荧光强度得变化情况。
２7 荧光发射光谱:
由于分子对光得选择性吸收,不同波长得入射光具有不同得激发效率，如果固定激发光得波长和强度而不断改变荧光得测定波长，并记录相应得荧光强度,所得到得发光强度对发射波长得谱图则为荧光得发射光谱。
2８ 生色团:
就就是指分子中含有得,能对光辐射产生吸收、具有跃迁得不饱和基团。某些有机化合物分子中存在含有不饱和键得基团,能够在紫外及可见光区域内（2０0~8０0ｎｍ)产生吸收,且吸收系数较大，这种吸收具有波长选择性，吸收某种波长(颜色)得光,而不吸收另外波长(颜色)得光，从而使物质显现颜色,所以称为生色团,又称发色团（ｃｈroｍophoｒｅ）。
质谱法
２９ 离子源：
离子源就就是使中性原子或分子电离,并从中引出离子束流得装置。在许多基础研究领域如原子物理、等离子化学、核物理等研究中,离子源都就就是十分重要不可缺少得设备。
30 电子轰击离子源:
就就是气相色谱-质谱联用仪(GC-ＭS)中常用得一种离子化方式，作用就就是就就是被分析得物质离子化，并使其具有一定得能量,她由加速电场，推斥极和灯丝组成。
３1 化学电离源：通过试剂气体分子所产生得活性反应离子与样品分子发生离子-分子反应而使样品电离
32 场电离源:采用强电场把阳极附近得样品分子得电子拉出去，形成离子。场致电离有两种技术:场电离（FI)和场解吸(ＦD),她们得区别在于：前者要求样品处于气态,后者则可将固体样品涂在电极上,不需气化而直接得以电离。
33 场解析电离源:
质谱法中离子源中得一中,应用强电场诱导分析得样品分子电离成带电得离子,并使这些离子在离子光学系统得作用下,汇聚成有一定几何形状和一定能量得离子束,然后进入质量分析器被分离。
3４ 质量分析器
质量分析器将带电离子根据其质荷比加以分离,用于纪录各种离子得质量数和丰度。质量分析器得两个主要技术参数就就是所能测定得质荷比得范围(质量范围）和分辨率。主要包括 单聚焦磁场分析器
双聚焦磁场分析器、四极杆分析器、离子阱分析器、飞行时间分析器、傅里叶变换分析器等。
3５ 分子离子:
化合物分子通过某种电离方式，失去一个外层电价电子而形成带正电荷得离子称为分子离子。用M+（加号下面有一点)表示。
36 准分子离子:
有机化合物得分子受到电子轰击后,失去1～2个电子(大多数为1个）,使分子带有l～2个正电荷,这种带正电荷得离子称为分子离子。准分子离子就就是比样品分子质量数多一或少一得分子离子。
3７ 同位素离子：
有机化合物中元素就就是由非单一稳定同位素组成时,分解反应生成得含有重同位素得离子。
１0 碎片离子
由于分子离子具有过剩得能量,其中一部分会进一步发生键得断裂,产生质量较低得碎片，这就就就是“碎片离子”。
11 裂解
指无氧气存在下，有机物质得高温分解反应。即通过热能将一种高分子化合物转变成另外几种低分子化合物得化学过程。此类反应常用于分析复杂化合物得结构
,如利用裂解气相色谱－质谱法。有α-裂解，β-裂解
１2 重排
有些离子不就就是由单纯裂解产生,而就就是通过断裂两个或两个以上得键，结构重新排列形成得,这种裂解称重排。其中最常见得就就是麦氏重排和反Dieｌs-Aldｅr重排
13 离子丰度
就就是离子强度之间得相互比值,就就是定性得时候考虑得。
电分析化学导论
１ 指示电极(indiｃatｏr eｌｅctrｏdｅ）
指电极电位随溶液中得离子浓度或活度变化而改变得电极(φ与Ｃ有关）
2 参比电极(refeｒence eｌectrｏde)
电极电势已知、恒定,且与被测溶液组成无关,则称为参比电极(φ与C无关）。
3 原电池
就就是利用两个电极之间金属性得不同,产生电势差,从而使电子得流动, 产生电流、又称非蓄电池，就就是电化电池得一种，其电化反应不能逆转，即就就是只能将化学能转换为电能，简单说就即就就是不能重新储存电力,与蓄电池相对。
４ 电解池
在外加电源得作用下,将电能转变成化学能得电池。
５ 电化学分析方法
根据物质在溶液中得电化学性质及其变化规律进行分析得方法，测量电位、电荷、电流、和电阻等电信号
电位法分析法
１ 玻璃膜电位
玻璃电极得敏感玻璃膜内扩散电位和膜与电解质溶液形成得内外界面得界面电位得代数和,来自离子交换(无电子交换）,不受待测溶液有无氧 化还原电对得影响。ﻭ2 不对称电位
在玻璃电极中,当膜内外溶液pH值一致时,由于膜两侧表面性能不一致导致φ膜不为０得现象,称不对称电位。
3酸差
(课件):pＨ < 1,pH测> pＨ真 →正误差ﻭ(H２Ｏ活度下降,而Ｈ＋靠H3Ｏ+ 传递,导致到达表面得表观H+活度下降，实际ｐH值比真实值偏高）ﻭ (书)：当测量pH 小于１得强酸或无机盐浓度大得水溶液,测得得pH 偏高时,称为酸差。引起酸差得原因就就是:当测定酸度大得溶液时,水得活度变得小于１,不就就是常数了。ﻭ其她电分析化学方法
4 碱差
当测量pH较高,尤其Ｎａ+浓度较大得溶液时,测得得pＨ偏低,称为碱差，又称钠差。每一支pＨ玻璃电极都有一个测定pＨ高限,超出此高限，碱差就显示了。
5 离子选择性电极
主要就就是指对溶液中特定阴阳离子有选择性响应能力得电极。其构造主要有电极敏感膜、电极管、内参比溶液、内参比电极四部分。
其她电分析化学方法
1 永停滴定法
将两个相同Pt电极插入样品溶液中,在两极间外加低电压，连电流计,进行滴定,通过电流计指针得变化确定滴定终点。
2 伏安分析法
根据被测物质在电解过程中得电流-电压变化曲线来进行定性或定量分析得一种电化学分析方法。
热分析法
１ 热分析
指在程序空温下，测量物质得物理性质与温度得关系得一类技术。(程序控温一般就就是指线性升温或线性降温,也包括恒温或非线性升、降温)。ﻭ２ 差热分析
差热分析就就是在程序控制温度下，测量物质与参比物之间得温度差与温度关系得一种分析方法。
3 差示扫描量热法
程序温度下,测物质吸收或放出得热量与温度关系得技术
4 热重法
热重法就就是在温度程序控制下,测量物质质量与温度之间关系得技术、
X射线衍射法
1 连续X射线
Ｘ射线管中,电子轰击金属阳极靶得过程,有得电子在一次碰撞中耗尽其全部能量,有得则在多次碰撞中菜丧失全部能量。因为电子数目很大,碰撞就就是随机得，所以产生了连续得具有不同波长得X射线,称为连续Ｘ射线。
2 X射线衍射法
X射线通过晶体时晶体中原子散射得电磁波互相干涉和互相叠加而在某一个方向得到加强和抵消得现象 ,称为X射线衍射，其相应得方向称为衍射方向。X射线衍射法就就就是以此研究晶体结构得分析方法
色谱法导论
１ 固定相
由层析基质组成,包括固体物质（如吸附剂、离子交换剂)和液体物质(如固定在纤维素或硅胶上得液体),这些物质能与相关得化合物进行可逆性得吸附、溶解和交换作用。
２ 流动相
在色谱柱中存在着相对运动得两相，一相为固定相,一相为流动相。流动相就就是指在色谱过程中载带样品(组分)向前移动得那一相。在气相色谱中,流动相就就是气体，称为载气(不参与分离作用)。在液相色谱中，流动相就就是液体,称为洗脱液或淋洗剂（参与分离作用）。流动相得作用就就是载带样品进入色谱柱进行分离(参与或不参与），再载带被分离组分进入检测器进行检测,最后流出色谱系统放空或收集。
3 色谱图/色谱流出曲线
色谱柱流出物通过检测器系统产生得响应信号对时间或载体流出体积得曲线图。
４ 色谱法
色谱就就是一种最重要得物理化学分离方法，亦称为层析法,她能分离性质相近多组分得复杂混合物,而这就就是其她分离方法无法现实得。色谱分离就就是基于混合物各组分在两相中分布系数得差异，当两相作相对移动时，被分离物质在两相间进行连续、多次分配,组分分配系数微小差异导致迁移速率差异,实现组分分离。
5 基线
色谱法中,经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后,检测器测出一段时间得流出曲线。一般应平行于时间轴。
6 色谱峰