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2025年拜有利消炎药说明书（集锦7篇）
篇1：拜有利消炎药说明书
拜有利商品介绍
拜有利是德国拜耳(Bayer)公司专为犬猫使用而研制的最新化学合成的抗菌剂。是革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌及支原体的克星，用于治疗犬猫等各种细菌及支原休疾病的特效药。
有效成分：每粒含有50mg的Enrofloxacin(添加鸡肉口味，可以当零食吃)
拜有利说明书
产品特点：
最新化学合成的抗菌剂 独特的钉菌机理,直接杀灭病原体
抗菌力极强 可与任何药物配合使用
超广谱性 不会产生抗药性及无交叉抗药性现象
安全性高 无副作用
作用机理：
不同于传统药物的抑菌作用，拜有利直接进入细菌的细胞核内，通过阻断DNA的合成而发挥迅速而又彻底的杀菌作用。
适应症：
犬猫皮肤疾病 真菌癣 ，皮肤溃烂，脓皮症，复发性脓皮症，伤口化脓、感染 。
尿路感染， 尿血，尿道炎，膀胱炎
呼吸道感染 感冒 发烧 咳嗽 肺炎 鼻炎
大肠杆菌性下痢
子宫炎
等其他细菌感染疾病
用法与用量：用于犬猫每公斤体重日剂量为5mg，及每10公斤体重，每日服用1片，服用3至10天。
效果快、安全性高、可缩短疗程，减轻宠物痛苦。
100粒一盒，，请认准每粒包装上有“Baytril 15mg”和“Flavour”字样
拜有利简介
拜有利是德国拜耳公司专为动物使用而研制的最新化学合成的剂。是革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌及支原体的克星，用于治疗猪、牛、狗等各种细菌及支原休疾病的特效药。对皮毛动物生殖道疾病有很好的疗效。
一、有效成分：每ml含有50mg的Enrofloxacin
二、产品特点：最新化学合成的抗菌剂 独特的钉菌机理,直接杀灭病原体抗菌力极强 可与任何药物配合使用超广谱性 不会产生抗药性及无交叉抗药性现象安全性高 显著降低死亡率，恢复快，生长迅速
三、作用机理：不同于传统药物的抑菌作用，拜有利直接进入细菌的细胞核内，通过阻断DNA的合成而发挥迅速而又彻底的杀菌作用。
四、适应症：猪胸膜性肺炎 (.) 萎缩性鼻炎流行性肺炎 (.) 猪肺疫大肠杆菌性下痢 脐带炎沙门氏杆菌病 关节炎猪丹毒 子宫炎、牛乳房炎特效药、无乳综合症(MMA) 皮毛动物生殖道疾病
五、用法与用量：狐狸、貉子、貂、皮毛动物、猪、牛、狗、猫等：。正常细菌感染时,肌肉注射,每天一次,连用三天;治疗MMA时,仅用药1-2天即可。呼吸系统疾病和沙门氏杆菌严重感染时，连续肌肉注射5天，用量加倍。
拜有利使用禁忌
幼年犬猫禁止使用，可能导致髋关节发育不良或者股骨头坏死。
篇2：降压药拜新同说明书
硝苯地平控释片
硝苯地平控释片(拜新同)
Nifedipine Controlledreleased Tablets
XiaoBenDiPingKongShiPian(BaiXinTong)
硝苯地平控释片(拜新同)主要成分及其化学名称为：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯
分子式：C17H18N2O6
分子量：
硝苯地平控释片(拜新同)为糖衣片，除去糖衣后显黄色。
治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。
30mg*7s
。过量服用硝苯地平可导致低血压。，一般起始剂量10mg/次，一日3次口服;常用的维持剂量为口服10-20mg/次，一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者，可用至20-30mg/次，一日3-4次。大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急，可嚼碎服或舌下含服10mg/次，根据患者对药物的反应，决定再次给药。-14天。如果患者症状明显，病情紧急，剂量调整期可缩短。根据患者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量，可在3天内将硝苯地平的用量从10-20mg调至30mg/次，一日3次。，可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况，每隔4-6小时增加1次，每次10mg。
(外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/%);头晕;头痛;恶心;乏力和面部潮红(10%)。一过性低血压(5%)，多不需要停药(一过性低血压与剂量相关，在剂量<60mg/日时的发生率为2%，而120mg/日的发生率为5%)。个别患者发生心绞痛，可能与低血压反应有关。还可见心悸;鼻塞;胸闷;气短;便秘;腹泻;胃肠痉挛;腹胀;骨骼肌发炎;关节僵硬;肌肉痉挛;精神紧张;颤抖;神经过敏;睡眠紊乱;视力模糊;平衡失调等(2%)。晕厥(%),减量或与其它抗心绞痛药合用则不再发生。;白细胞减少;血小板减少;紫癜;过敏性肝炎;齿龈增生;抑郁;偏执;血药浓度峰值时瞬间失明;红斑性肢痛;抗核抗体阳性关节炎等(<%)。：心肌梗死和充血性心力衰竭发生率4%;肺水肿的发生率2%;%。(拜新同)过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。
对硝苯地平过敏者禁用。
，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。(或者其他手术)的患者，单独服用硝苯地平或与β-受体阻滞剂合用可导致严重的低血压，如条件许可应至少停药36小时。，特别是严重冠脉狭窄患者，在服用硝苯地平或加量期间，降压后出现反射性交感兴奋而心率加快，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。%的患者发生轻中度外周水肿，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。-受体阻滞剂“反跳”症状突然停用β-受体阻滞剂而启用硝苯地平，偶可加重心绞痛。须逐步递减前者用量。-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭，严重主动脉狭窄患者危险更大。(拜新同)时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚集度降低，出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/、正在服用β-受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用硝苯地平控释片(拜新同)时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。，以避免发生停药综合症而出现反跳现象。
尚不明确。
硝苯地平在老年人的半衰期延长，应用时注意调整剂量。
。临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。，哺乳妇女应停药或停止哺乳。
(拜新同)合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。-受体阻滞剂绝大多数患者合用硝苯地平控释片(拜新同)有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。(拜新同)可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用硝苯地平控释片(拜新同)时应监测地高辛的血药浓度。、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等与硝苯地平控释片(拜新同)同用时，这些药的游离浓度常发生改变。(拜新同)同用时硝苯地平控释片(拜新同)的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。
尚无足够的研究资料。现有文献表明，增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态。药物过量导致临床上出现低血压的患者，应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌症，可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力和血压。肝功能损害的患者药物清除时间延长。血液透析不能清除硝苯地平。
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。)硝苯地平控释片(拜新同)能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。2)硝苯地平控释片(拜新同)可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。3)硝苯地平控释片(拜新同)能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负荷。4)硝苯地平控释片(拜新同)可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现硝苯地平控释片(拜新同)有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类大剂量，可引起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。
口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度，约30分钟后达血药峰浓度，嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10-30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1-2小时作用达高峰，作用持续4-8小时;舌下给药2-3分钟起效，20分钟达高峰。T1/2呈双相，T1/-3小时，T1/2β为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物，约80%经肾排泄，20%随粪便排出。肝肾功能不全的患者，硝苯地平代谢和排泄速率降低。
遮光、密封保存
30mg*7s
36月
进口药品复核标准汇编(上)
国药准字J0091
拜耳医药保健有限公司
硝苯地平控释片(拜新同)的功效与作用硝苯地平控释片(拜新同)治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。
降压药拜新同服用常见问题
禁忌是药物的说明书当中不可缺少的一部分，药物禁忌起着非常重要的作用。而硝苯地平控释片是德国拜耳医药保健有限公司生产的一种比较重要的药物，硝苯地平控释片治疗效果很好。那么，硝苯地平控释片有哪些禁忌呢?
硝苯地平控释片的主要成分是硝苯地平。硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。硝苯地平控释片的禁忌有：
1、对硝苯地平过敏者禁用。
2、心源性休克禁用。
3、儿童禁用。
18名健康男性单次口服硝苯地平控释片30mg后，其t1/±，±，±，±，±。硝苯地平在组织内分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。它在人体内血浆蛋白结合率高达92-98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素P-450氧化酶)的作用，被氧化成三种无药理活性的代谢物，70~80%的药物以水溶性代谢物从尿中排出，主要以非原形的代谢产物从尿中排泄，%以原形药物经尿排泄，体内无蓄积作用。
硝苯地平控释片可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现硝苯地平控释片有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理作用致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
篇3：拜阿司匹灵说明书
拜阿司匹灵
阿司匹林肠溶片
Aspirin Enteric-Coated Tablets
ASiPiLingChangRongPian
本品主要成分为阿司匹林。
本品为白色肠溶包衣片，除去包衣后为白色。
1、不稳定性心绞痛，
2、急性心肌梗死，
3、预防心肌梗死复发
4、动脉血管的手术后
5、防大脑一过性的血流减少,但是该药不应该做止痛剂
本品宜在饭后温水服用，不可空腹服用。本品为肠溶片，必须整片服用。在治疗心肌梗死时，第一片应捣碎或嚼碎后服用。服用剂量和次数：
1、不稳定性心绞痛：建议每天1片拜阿司匹灵。
2、急性心肌梗死时，建议每天1片阿司匹灵。
3、预防复发心肌梗死时，建议每天3片拜阿司匹灵。
4、预防大脑一过性的血流减少，和已出现早期症状后预防脑梗死，建议每天1片拜阿司匹灵。
阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成从而抑制血小板聚集，其机理为不可逆的抑制环氧合酶的合成;由于血小板内这些酶不可再合成，所以此抑制作用尤为显著。阿司匹林对血小板还有其他抑制作用。因此它可广泛应用于心血管疾病。 阿司匹林为酸性非甾体药物，具有解热、镇痛、消炎的特性。-1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热，如感冒和流感，可降低体温和解除关节肌肉疼痛。 阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎，一般每天服用4-8g的高剂量可治疗上述疾病。 临床前安全资料 动物试验显示高剂量水杨酸引起肾损害但无其它器官损害。体内和体外试验表明阿司匹林无致畸性和致癌性。水杨酸盐在不同种类的动物可能有致畸性。也有报道称孕期服用可影响孕卵着床，致胚胎毒性和胎毒性，子代学习能力障碍。
阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收，，吸收后迅速被水解为水杨酸，因此乙酰水杨酸血泺浓度低，，，水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织，也可进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。
水杨酸与血浆蛋白结合率高，可达80-90%，水杨酸经肝脏代谢，代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。拜阿司匹灵大部分以结合的代谢物，小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。尿液pH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快。