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候选药物T-VA的质谱裂解规律及其在大鼠体内的代谢产物研究
概述：
研究候选药物T-VA的质谱裂解规律及其在大鼠体内的代谢产物对于了解其药代动力学特征具有重要的意义。本文通过质谱分析技术，研究T-VA化合物的裂解规律和大鼠体内代谢产物，为其进一步的药理学和临床研究提供科学依据。
方法：
将T-VA化合物通过电喷雾离子源（ESI）进行质谱分析，利用不同的碎片化技术（CID，HCD和ETD）对其进行裂解分析，以获得T-VA的质谱裂解规律。利用高效液相色谱/三重四级杆质谱法，分析大鼠血浆中的T-VA代谢产物，对其进行结构鉴定和生物分析。
结果：
在质谱分析中，T-VA化合物经过不同碎片化技术的作用下，生成多种碎片离子。在CID反应中，T-VA的主要裂解质子化分子离子为m/z 119，具有潜在的药理活性。在HCD和ETD反应中，T-VA的C-C和C-O键被裂解，分别产生不同的碎片离子。
在大鼠体内代谢研究中，鉴定出三个代谢产物，分别为M1, M2和M3。M1为T-VA的氧化代谢产物，M2为羟基代谢物，M3为甲基化代谢产物。生物分析结果表明，M1和M3是 T-VA的主要代谢产物，通过分析其生物活性，发现它们的生物活性较低。
结论：
通过对T-VA的质谱裂解和大鼠体内代谢产物的分析，我们发现T-VA的主要裂解质子化分子离子为m/z 119，具有潜在的药理活性。在大鼠体内代谢中，T-VA主要代谢产物为M1和M3，其生物活性较低，为T-VA在进一步的药理学和临床应用研究提供了科学依据。