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A. 药品能够补充体内必需物质不足
B. 药品能够产生新生理作用
C. 药品对受体、酶、离子通道等有激动作用
D. 药品对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E. 药品没有毒副作用
以下哪一项不属于药品功效 D
A. 预防脑血栓 B. 避孕
C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹
E. 碱化尿液，防止乙酰磺胺在尿中结晶。
药化练习题含答案专家讲座
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当药品与其生物靶点发生以下哪项相互作用时，会造成较强毒副作用A
A. 共价键 B. 氢键
C. 静电键
下面不是药品在体内作用靶点有：E
A. 受体 B. 离子通道 C. 酶 D. 核酸 E. 微生物
药品在体内最终能发挥药效须有：C
A. 较大离解度 B. 较小离解度 C. 适中离解度
D. 较大脂水分配系数 E. 较小脂水分配系数
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A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C. 增加解离度，不利吸收，活性下降
D. 增加解离度，有利吸收，活性增强
E. 适当解离度，有最大活性
药品解离度与生物活性有什么样关系E
以下叙述中不正确是 E
A. 卤素引入多增大脂溶性
B. 引入羟基可增强与受体结协力
C. 硫醚易被氧化成亚砜和砜
D. 引入烃基可改变溶解度
E. 药品中常见胺基，是因为胺基碱性教强。
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药品代谢Ⅰ相反应能，A
增加药品与内源性物结合官能团
增加药品毒副作用
增加药品极性
改变药品作用机制
延长药品作用时间
以下哪一项不是药品化学任务 C
、知识技术。
。
。
。
。
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下面药品最易羟基化位置正确是 B
Ｅ.
A.
Ｂ.
Ｃ.
Ｄ.
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异戊巴比妥不含有以下哪些性质C
A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇
C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解
E. 加入过量硝酸银试液，可生成银盐沉淀
盐酸氯丙嗪在体内代谢中普通不进行反应类型为 D
A. N-氧化 B. 硫原子氧化
C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子
E. 侧链去n-甲基
盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 A
以下与ephedrine不符叙述是 C
A. 可激动a和b受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性
C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质
D. -碳以R构型为活性体
E. 可被单胺氧化酶代谢但儿茶酚氧位甲基转移酶不能代谢
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非镇静性抗组胺药中枢副作用低原因是C
A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低
B. 未及进入中枢已被代谢
C. 难以进入中枢
D. 含有中枢镇静和兴奋双重作用，二者相互抵消
E. 中枢神经系统没有组胺受体
以下药品水溶液为酸性是C
A. B. C.
D. E.
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以下哪些药品不含有抗心律失常作用 D
a．维拉帕米 b．盐酸胺碘酮 c．盐酸普萘洛尔
d．硝酸异山梨酯 e．盐酸普罗帕酮
卡托普利不含有性质是AD
a．含有酸碱两性 b．水溶液不稳定，易氧化
c．水溶液可使碘试液褪色 d．含有旋光性，药用s构型左旋体
e．血管担心素转化酶抑制剂
硝苯地平不含有性质是 B
a．可降低细胞内钙离子浓度 b．含有旋光性
c．对光不稳定，易发生岐化反应 d．药效构象为船式
e．极易溶于丙酮，几乎不溶于水
抗高血压药靶点不包含 B
a．钙通道阻滞剂 b．钾通道阻滞剂 c．受体阻滞剂
d．ACE酶抑制剂 e．AngⅡ受体拮抗剂
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降血脂药品作用类型没有 D
强心药品类型没有 D
西咪替丁 A
a．对热不稳定 b．在过量酸中比较稳定
c．口服吸收不好，只能注射给药 d．极性小，脂溶性较大
e．与雌激素受体有亲和作用而产副反应
不属于抗组胺类药品有 D
a．苯海拉明 b．赛庚啶 c．法莫替丁 d．奥美拉唑 e．氯雷他定
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-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖作用机制是 E
A. 增加胰岛素分泌 B. 降低胰岛素去除 C. 增加胰岛素敏感性D. 抑制-葡萄糖苷酶，加紧葡萄糖生成速度
E. 抑制 -葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
对炔诺酮叙述，不正确C
A．临床应用口服有效避孕药
B．可用于治疗功效性子宫出血
C. 其维持妊娠作用强，因而用于维持妊娠（保胎）
D. 口服生物利用度好 E. 吸收体内后3位羰基被还原为羟基
按化学结构分类，合成镇痛药主要结构中没有 C
A. 苯吗喃类 B. 吗啡烃类 C. 四氢吡啶类
D. 苯基哌啶类 E. 开链氨基酮类
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