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药物研发中的新方法和新技术专家讲座
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1、手性药品和手性药理学
(Chiral Drug and Chiral Pharmacology)
手性药品：
是指含有不对称中心或手性中心药品。
手性药品对映体进入生物体内手性环境(如酶、蛋白质、受体等)，将被作为不一样分子加以识别匹配，所以在药效、药品动力学和毒理学方面均存在对映体选择性作用。
手性药理学：
研究手性药品对映体药效和药代动力学，为合理使用手性药品提供科学依据药理学分支学科。
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手性药品药理作用模型：
一个对映体为另一个对映体竞争性拮抗剂。
两种对映体有不一样药理作用。
一个对映体有治疗作用，另一个对映体主要产生副作用。
两种对映体都有治疗作用，但主要副作用由中一个异构体产生。
对映体作用互补性。
一个对映体有药理活性，另一个对映体无活性或活性弱。
对映体生物转化增加毒性。
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意义：
手性药品和手性药理学在今后药学研究中作用将越来越大。
手性拆分和合成技术、分子生物学、结构生物学等不停发展，将加速现有混旋体药品被拆分或用不对称方法被合成，以利于药品活性提升和药品毒性降低。
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2、组合化学
(Combinatorial chemistry)
是指对含有数十万乃至数十亿个化合物化学库进行同时合成和筛选方法，又称非合理药品设计。
组合化学关键思想：
构建含有分子多样性化合物库，然后进行高通量筛选，试图在其中找到含有生物活性化合物。
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组合化学当前发展趋势：
与合理药品设计相结合，经过分子模拟和理论计算方法合理设计化合物库，首先增加库中化合物多样性(diversity)，提升库质量；另首先经过合理设计和分子模拟方法降低库中化合物数量。
依据受体生物大分子结合位点三维结构设计集中库(focus library)，提升组合化学物库质量和筛选效率。
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3、组合生物催化
(Combinatorial Biocatalyst)
是指将生物催化和组合化学结合起来，从某一先导化合物出发，用酶催化或微生物转化方法产生化合物库。
意义：
提升合成组合化合物库效率。
因将生物转化技术应用于组合库合成，故可对合成天然产物进行结构改造，合成类天然产物数据库(nature product-like library)和人工天然产物，增加天然产物分子多样性。
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组合生物催化进展：
利用生物催化选择特异性，建立小分子化合物库。
利用生物催化底物广谱性，采取“一锅煮”方法可得到各种衍生物。
建立天然复杂化合物库，与微生物和基因工程技术相结合产生大量人工天然产物。
实现生物催化高通量、自动化。
设计新酶促转化方法，提升非水溶液中生物催化剂活性，产生新生物催化剂。
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4、高通量筛选
(High-through-put Screening)
概念：
是指利用计算机控制高敏化和专一性筛选模型，对大量化合物药效进行微量样品自动化测定。
意义：
是一个灵敏度高、特异性强、微量快速筛选新模型和新技术，大大加紧了新药研发步伐。
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5、化学信息学(Chemoinformatics)
概念：
从各种信息源中提取有用信息，将数据转换成信息，信息转换成有效知识，以加速新药先导化合物发觉和优化。
化学信息学数据来自于各制药企业自己积累、化学品企业、数据库企业和文件，组合化学样品库合成和高通量筛选是化学信息学新数据起源。
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