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国际脓毒症与脓毒症休克指南.pptx

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国际脓毒症与脓毒症休克指南.pptx

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国际脓毒症与脓毒症休克指南
第1页
指南内容:
新定义
诊疗标准
感染控制
液体复苏
血流动力学支持与辅助治疗
其它支持治疗
国际脓毒症与脓毒症休克指南
第2页
推荐级别
本指南推荐级别包含强、弱2级,
证据质量分为高、中、低、很低4级,
无法分级强推荐则为最正确实践申明(best practice statement,BPS)
国际脓毒症与脓毒症休克指南
第3页
一、定义
脓毒症是因感染而引发宿主反应失调进而造成危及生命器官功效障碍(Sepsis )
国际脓毒症与脓毒症休克指南
第4页
二、诊疗标准
一、疑似脓毒症筛查
推荐快速SOFA 评分(qSOFA) 作为院外、急诊室和普通病房床旁脓毒症筛查工具,以判别出预后不良疑似感染患者。
qSOFA 由意识状态改变、收缩压≤100 mmHg 和呼吸频率≥ 22 次/min 共3 项组成,符合2 项或以上,即qSOFA 评分≥ 2 则为疑似脓毒症
二、感染性休克临床诊疗标准
脓毒症患者经充分容量复苏后仍存在连续性低血压,需缩血管药品维持平均动脉压(MAP) ≥ 65 mmHg且血清乳酸水平> 2 mmol/L
国际脓毒症与脓毒症休克指南
第5页
脓毒症和感染性休克可操作性诊疗程序
国际脓毒症与脓毒症休克指南
第6页
序贯( 脓毒症相关) 器官衰竭评分系统(SOFA)
国际脓毒症与脓毒症休克指南
第7页
三、感染控制--去除感染源
(1)对于需要紧急控制感染源脓毒症或脓毒性休克患者,推荐尽早明确或者排除感染解剖学位置。之后任何用于控制感染源办法,要和药品及其它合理办法一起尽快实施(BPS)。
(2)当血管内导管是可能感染源时,推荐在建立其它血管通路后快速拔除(BPS)。
国际脓毒症与脓毒症休克指南
第8页
三、感染控制--抗生素治疗
(1)在识别脓毒症或脓毒性休克后,推荐在1h内尽快静脉给予抗生素治疗(强推荐,中等证据质量)
(2)对于脓毒症或脓毒性休克患者,推荐使用一个或者更多抗生素进行经验性广谱治疗,以期覆盖全部可能病原体,包含细菌及可能真菌或者病毒(强推荐,中等证据质量)。
(3)推荐一旦确认病原微生物并取得药敏结果和(或)临床情况已充分改进,需要缩小经验性抗生素治疗范围(BPS)。
(4)对于非感染原因引发严重炎症状态(如严重胰腺炎,烧伤),不推荐连续全身预防性抗生素(BPS)。
(5)对于脓毒症或脓毒性休克患者,抗生素剂量优化策略应基于当前公认药效学/药代动力学标准及药品特征(BPS)。
(6)对脓毒性休克早期处理中,提议经验性联合使用最少两种不一样种类抗生素以覆盖最可能细菌病原体(弱推荐,低证据质量)。
(7)对于大多数其它严重感染,包含菌血症及没有休克脓毒症患者,提议不应常规使用联合方案进行连续治疗(弱推荐,低证据质量)。
国际脓毒症与脓毒症休克指南
第9页
三、感染控制--抗生素治疗
(8)对于中性粒细胞降低脓毒症/菌血症,反对常规进行联合治疗(强推荐,中等证据质量)。
(9)对于脓毒性休克,假如初始开启了联合治疗而在之后几天内临床症状好转/感染缓解,推荐停顿联合方案降阶梯治疗。这适合于目标性(培养阳性感染) 和经验性(培养阴性感染)联合治疗(BPS)。
(10)提议对于造成脓毒症和脓毒性休克大多数严重感染,使用抗生素治疗7~10d是足够(弱推荐,低证据质量)。
(11)提议对以下患者使用长时程抗生素治疗是合理,包含临床改进迟缓、感染源难以控制、金黄色葡萄球菌相关菌血症、一些真菌及病毒感染,以及像中性粒细胞降低症在内免疫缺点患者(弱推荐,低证据质量)。
(12)提议对于一些患者使用更短疗程抗生素治疗是合理,尤其是腹腔或者尿路感染造成脓毒症以及解剖上非复杂性肾盂肾炎在感染源得到有效控制后、临床症状得到快速缓解患者(弱推荐,低证据质量)。
(13)推荐对于脓毒症及脓毒性休克患者,每日评定抗生素降阶梯治疗可能(BPS)。
(14)提议检测降钙素原(PCT)水平,有利于缩短脓毒症患者抗生素使用疗程(弱推荐,低证据质量)。
(15)对于初始怀疑脓毒症、但之后感染证据不足患者,提议PCT水平可作为终止经验性抗生素使用证据
(弱推荐,低证据质量)。
国际脓毒症与脓毒症休克指南
第10页

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