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一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有 1个最符合题意)
,错误的是()
,越容易透过生物膜吸收
C,胃排空速率快,有利于弱酸性药物在胃中的吸收
D. 口服药物的首过效应会降低药物的生物利用度
E,非解离型药物比解离型药物更容易吸收
答案:C
解析:胃排空速率快,有利于药物进入小肠吸收,但弱酸性药物 在胃中主要以非解离型存在,胃排空快不利于其在胃中的吸收,C选项 错误。A选项,脂溶性高的药物容易透过生物膜,吸收较好;B选项, 小肠具有很大的表面积和丰富的血液供应,是药物吸收的主要部位;D 选项,首过效应会使药物在肝脏等部位被代谢一部分,降低生物利用 度;E选项,非解离型药物脂溶性大,比解离型药物更容易吸收。
(V)为10L,表明()
C,药物在体内的分布与血液量相当
D,药物在体内的分布容积小于血浆容积
答案:B
答案:A
解析:聚乙二醇可作为软膏剂的水溶性基质,A正确。淀粉、粉 甲基纤维素钠、甘露醇、微晶纤维素一般不作为软膏剂基质。
,错误的是()
、无热原
,
答案:D
解析:多剂量包装的注射剂可根据需要添加适宜的抑菌剂,D错 误。A选项,注射剂必须无菌、无热原;B选项,pH范围合适;C选项, 渗透压要适宜;E选项,澄明度有相应规定。
,属于3内酰胺类抗生素的是()
答案:D
解析:阿莫西林属于B内酰胺类抗生素,具有B内酰胺环结 构,D正确。阿奇霉素是大环内酯类抗生素;庆大霉素是氨基糖甘类抗 生素;四环素是四环素类抗生素;氯霉素是氯霉素类抗生素。
,错误的是()
D,药物与血浆蛋白结合率高的药物,其作用持续时间短
答案:D
解析:药物与血浆蛋白结合率高的药物,由于结合型药物暂时失 去活性且不易透过生物膜,其作用持续时间长,D错误。A选项,结合 是可逆的;B选项,影响药物在体内的分布;C选项,结合型药物不易 被代谢;E选项,具有饱和性和竞争性,如两种药物竞争同一血浆蛋白 结合位点。
,正确的是()
,提高药物稳定性
、甘油和水
,可避免药物对胃的刺激
、颗粒填充等
答案:E
解析:A选项,硬胶囊可掩盖药物不良气味,保护药物稳定性;B 选项,软胶囊囊材常见组成为明胶、甘油和水;C选项,肠溶胶囊在胃 中不溶,可避免刺激;D选项,药物填充方式多样。所以E正确。
答案:D
解析:药物的安全性评价不仅关注药物的毒性反应,还包括不良 反应的类型、发生率、严重程度等多方面内容,D错误。A选项,安全 性评价的分类正确;B选项,临床前通过动物实验;C选项,临床安全 性在临床试验中评估;E选项,是重要环节。
()
答案:C
解析:奥美拉口坐是质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌作用强,C正确。 雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁是M受体拮抗剂;枸檬酸锄钾是胃黏 膜保护剂。
.关于药物经皮吸收的说法,错误的是()
,越容易经皮吸收
答案:C
解析:药物的分子量越小,越容易经皮吸收,C错误。A选项,角 质层是主要吸收途径;B选项,水合作用可使角质层膨胀,促进吸收; D选项,脂溶性药物更易透过皮肤;E选项,经皮给药避免了肝脏的首 过效应。
.下列关于药物微囊化的说法,错误的是()
,提高疗效,降低毒副作用
答案:D
解析:药物微囊化一般会使药物的溶出速度减慢,实现缓控释等 目的,而不是提高溶出速度,D错误。A选项,可保护药物,提高稳定 性;B选项,掩盖不良气味;C选项,实现缓控释;E选项,可实现靶 向作用。
.下列关于药品不良反应监测的说法,正确的是()
、新的不良反应
、经营企业和医疗机构都不是药品不良反应监测 的主体
答案:B
解析:药品不良反应监测是药品上市后监管的重要内容,B正确。 A选项,不良反应监测包括所有不良反应;C选项,还有医院集中监测 等方法;D选项,生产企业、经营企业和医疗机构都是监测主体;E选 项,对保障公众用药安全意义重大。
.下列关于软膏剂质量要求的说法,错误的是()
A,软膏剂应均匀、细腻,无粗糙感
、异臭等变质现象
,易于涂布
D,软膏剂应具有适当的黏稠性,易涂布于皮肤或黏膜上且不融化
E,软膏剂中可添加任何防腐剂和抗氧剂
答案:E
解析:软膏剂中添加的防腐剂和抗氧剂应符合相关规定,不能随 意添加任何防腐剂和抗氧剂,E错误。A、B、C、D选项均是软膏剂的 质量要求。
.下列药物中,属于血管紧张素II受体拮抗剂的是()
答案:C
解析:氯沙坦是血管紧张素II受体拮抗剂,C正确。卡托普利、 依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂;硝苯地平是钙通道阻滞剂;普 蔡洛尔是3受体阻滞剂。
.关于药物剂型的分类,说法错误的是()
,可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药 剂型
,可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬 型等
,可分为浸出制剂、无菌制剂等
,可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体 剂型
,可分为中枢神经系统药物、心血管系统药物
答案:E
解析:按药物作用分类不属于药物剂型的分类方法,E错误。A、 B、C、D选项均是常见的药物剂型分类方式。
.下列关于药物溶解度的说法,错误的是()
,在100g溶剂中药物达到饱 和时溶解的克数
、溶剂的性质等有关
、改变溶剂、加入助溶剂等 方法
,不受外界因素影响
,其溶出速度可能较慢,影响药物的吸收
答案:D
解析:药物的溶解度受温度、pH、溶剂性质、药物的晶型等外界 因素影响,D错误。A选项是溶解度的定义;B选项,结构和溶剂等影 响溶解度;C选项,提高溶解度的方法正确;E选项,溶解度影响溶出 和吸收。
.下列关于栓剂的说法,正确的是()
C,可可豆脂是水溶性基质
答案:B
解析:栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质,B正确。A选项, 栓剂可起局部或全身治疗作用;C选项,可可豆脂是油脂性基质;D选 项,甘油明胶是水溶性基质;E选项,栓剂融变时限检查需控制温度。
.下列关于药物配伍变化的说法,错误的是()
、化学配伍变化和药理配伍 变化
、潮解' 液化和结块等
、浑浊、沉淀、产气等
,应尽量避免
答案:E
解析:药物配伍变化并不都是有害的,有些配伍变化可产生协同 作用,增强疗效等,E错误。A、B、C、D选项对配伍变化的分类和描 述均正确。
.下列关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是()
、高湿度试验和强光照射试验
,可预测药物制剂 的有效期
,能更真实地 反映药物制剂的稳定性
,为 药品的生产、包装、贮存和使用提供科学依据
答案:E
解析:稳定性试验除了加速试验和长期试验,还包括影响因素试 验等,E错误。A选项,影响因素试验的内容正确;B选项,加速试验 的作用和条件正确;C选项,长期试验的特点正确;D选项,稳定性试 验的目的正确。
.下列关于维生素C的说法,错误的是()
,在碱性条件下易被氧化
答案:E
解析:维生素C在一定条件下可以与其他药物同时使用,只是要 注意药物相互作用,E错误。A选项,具有强还原性;B选项,可防治 坏血病;C选项,酸稳碱易氧化;D选项,可与硝酸银反应。
.下列关于抗高血压药物的说法,错误的是()
,可用于治疗高血压
,可通过阻滞钙通道降低血压
,可用于治疗高血压伴心动过速
,可引起干咳等不良反应
,不能用于治疗心力衰竭
答案:E
解析:缀沙坦是血管紧张素II受体拮抗剂,可用于治疗心力衰竭 等,E错误。A、B、C、D选项对相应抗高血压药物的描述均正确。
.下列关于药物鉴别试验的说法,正确的是()
、灵敏性和简便性
答案:C
解析:药物鉴别试验应具有专属性、灵敏性和简便性,C正确。A 选项,目的是判断药物的真伪;B选项,可采用化学、物理等多种方法; D选项,需考虑剂型等因素;E选项,不能作为唯一依据。
.下列关于眼膏剂的说法,错误的是()
、细腻,无刺激性
、液体石蜡和羊毛脂
答案:D
解析:眼膏剂的微生物限度检查必须符合规定,D错误。A选项, 质量要求正确;B选项,基质组成正确;C选项,制备条件要求无菌; E选项,可用于眼部相关治疗。