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内一科 刘素蓉
静脉采血技术规范FJF
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服务
质量
安全
规范静脉采血技术意义
静脉采血技术规范FJF
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合格标本对于检验结果主要性
60%以上诊疗信息由检验医学提供。WHO
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澳大亚利:医院错误10,000次/年
中国：6,500,000次/年
800床单元医院：5,000次/年
医院错误≠医疗事故，指处治不妥
不适当检验，难辞其咎！
原因何在？
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强生全球召回200多万台血糖监测仪
北京时间年3月25日晚间消息，强生企业(JNJ)周一宣告，将在全球范围召回和更换超出200万台血糖监测仪，因为当糖尿病患者血糖处于危险高水平时，这些仪器非但不会发出警告，相反可能自动关闭。
OneTouch VerioIQ ：美国9万台，其它国家和地域大约120万台医院用血糖仪。
OneTouch Verio Pro+：中东、欧洲和亚太地域召回4900台医院用血糖仪。
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卫生部颁发[卫医发（）73号]文，将于6月1日起施行《医疗机构临床试验室管理方法》中第十五条：医疗机构临床试验室应该有分析前质量确保方法、制订患者准备、标本采集、标本储存、标本运输、标本接收等标准操作规程，并由医疗机构组织实施。
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卫生部“管理方法”中强调了医疗机构临床试验室应该有分析前质量确保方法，并由医疗机构组织实施。由此说明了分析前质量确保方法是一项医疗机构确保质量一项系统工程，不但仅是靠医学试验室就能做到，需临床科室医生、护士、患者、运输人员等多方亲密配合，共同努力方可做好分析前质量控制工作。
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三级综合医院评审标准实施细则
（ 年版）
二级综合医院评审标准实施细则
（ 年版）
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【C】
试验室与护理部、医院感染控制部门共同制订完整标本采集运输指南，临床相关工作人员能够方便获取。
目标：
确保分析前质量控制。
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何谓分析前途序？
定义:按时间次序，从临床医生开出医嘱起，到分析检验程序时终止步骤，包含检验申请、患者准备、原始样品采集、运输到试验室并在试验室进行传输和处置。 分析前质量管理是最易出现问题、也是最难控制步骤。为此，国际标准化组织作出了主要相关要求。
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