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目镜测微尺是一块能够放入接目镜内特定圆形玻璃片。玻片中央是一个细长带刻度尺，等分成50或100小格，，测量时将其放在接目镜隔板上。所以，目镜测微尺只是测量显微镜放大后物像。因为不一样显微镜放大倍数不一样，故目镜测微尺每格实际代表长度随显微镜不一样而不一样。所以在使用前必须用物镜测微尺校正，以求得在一定接物镜及目镜等光学系统下，目镜测微尺每格所代表实际长度。
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2、物镜测微尺:
物镜测微尺是一块中央部分刻有准确等分线载玻片。每一刻度间距为10um即把1mm等分为100格，是专门为校正目镜测微尺实际数值用。
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三、材料与仪器
1、啤酒酵母
2、显微镜、物镜测微尺、目镜测微尺
3、无菌水
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四、方法与步骤
1、目镜测微尺校正
1）将目镜测微尺装入目境内，刻度朝下，并将物镜测微尺朝上置载物台上。
2）用低倍镜查对，至能清楚看到物镜测微尺。
3）改用高倍镜或油镜对焦后，转动目镜，使目镜测微刻度和物镜测微尺刻度平行。
4)两尺吻合后，先使两尺一端某一刻度完全重合，然后再寻找另一端第二条重合刻度。
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5)计下两吻合刻度间，目镜测微尺与物镜测微尺格数。按以下公式算出目镜测微尺每小格所代表长度。
目镜测微尺每格长度（微米）
两吻合刻度间物镜测微尺格数×10μm
=
两吻合刻度间目镜测微尺格数
比如：目镜测微尺5格等于物镜测微尺2格，则目镜测微尺1格=（2×10）/5=4微米
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目镜测微尺安装方法
目镜测微尺
目镜测微尺
一
镜台测微尺及其中央部分放大
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镜台测微尺校准目镜测微尺时情况
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2、微生物大小测定：
1）在载玻片上滴上美兰染色液，按无菌操作，挑取啤酒酵母均匀地涂片，然后盖上盖玻片。
2)将“水浸片”标本置于载物台上，先用低倍镜观察到目标后，转换高倍镜测量酵母大小，杆菌要测长度与宽度，球菌测直径，普通在测微生物细胞大小时，通常测量10—20个菌体，求出其平均值。
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(3)测量结果统计：
在高倍镜下：
目镜测微尺——格=物镜测微尺——格
目镜测微尺1格= 微米
酵母细胞长度=目镜测微尺平均——格
= ——微米
宽度=目镜测微尺平均——格
= ——微米
注：要求测量15个酵母细胞平均值
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