第三章 药物代谢动力学.ppt

文档介绍：1
药动学研究内容:
体内药物浓度随时间变化的动力学规律
药物体内过程
(Disposition)
吸收(Absorption)
分布(Distribution)
代谢(Metabolism)
排泄(Excretion)
第三章药物代谢动力学(药动学)
(ics)
第一节药物分子的跨膜转运
一、药物通过的细胞膜的方式
载体转运
易化扩散、主动转运
简单扩散
脂溶性扩散
滤过
水溶性扩散
被动转运
主动转运
细胞膜
细胞外
细胞内
(一)滤过水性信道
(二)简单扩散(脂溶扩散)
影响因素:理化特性、极性、解离度、脂溶性、pH、分子量
离子型药---离子障(iontrapping)
一、药物通过的细胞膜的方式
HA H++A-
Handerson-Hasselbalch公式
,对弱酸或弱碱药物的解离度(脂溶性)有显著影响。
意义:
。
。
,以改变药物的解离度,以达到加速药物转运之目的。
Handerson-Hasselbalch公式
弱碱性药物
BH+ H++B
药物越多,
脂溶性越高
所得值越负,非解离型
弱碱性药
掌握:弱酸性药
H
K
K
H
p
a
p
a
p
p
10
10
-
-
膜
胃液pH=
pKa=
血液
pH=
[HA] 1
[H+]+[A-]
总药量:
[HA] 1
[H+]+[A-] 10000
10001