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陈光岩;李牧松;王英
【摘 要】In this paper,the applications of chemical process intensification technology in the develop-ment of new technology,comprehensive safety,energy saving,consumption reduction,environmental protection,high efficiency and intensification were the applications of the pervapora-tion,the micro heat exchanger,the micro reactor,the continuous extruder devolatilization and the physical field enhancement in the continuous free radical polymerization were the fu-ture application of membrane technology and micro chemical technology in the new technical develop-ment was put forward.%简述了化工过程强化技术在技术开发、综合安全、节能、降耗、环保、、微换热器、微反响器、挤出机连续脱挥及物理场增加等过程强化技术在自由基连续聚合过程中的应用进展了总结论述,并对将来膜技术、微化工技术在技术开发中的应用进展了展望.
【期刊名称】《化工科技》
【年(卷),期】2025(025)002
【总页数】5 页(P76-80)
【关键词】过程强化;连续聚合;渗透气化;微换热器;挤出机脱挥
【作 者】陈光岩;李牧松;王英
【作者单位】吉林石化公司 争论院,吉林 吉林 132025;工程建设
工程治理部,北京 100011;吉林石化公司 动力二厂,吉林 吉林132025
【正文语种】中 文
【中图分类】TQ02
化工过程强化技术是指突破化工混合、传递、反响过程的制约瓶颈，使过程速率显 著提升和全过程系统协调，大幅度减小化工过程的设备尺寸，简化工艺流程，使单 位能耗、物耗显著削减的技术。随着人们环境、安全意识的提高，技术的开发， 必定要同时考虑安全、节能、降耗、环保、低投入、高产出和集约化。化工过程强 化技术，是综合上述因素的最有效技术手段之一。典型化工过程强化技术主要有： 超重力技术、超临界 CO2 流体技术、膜分别及膜反响器技术、微化工技术、等离
子体诱导强化技术、挤出机连续脱挥物理场增加技术等[1]。
在工业中，大量的聚合物或共聚物均承受连续聚合工艺来合成和实现的。代表性的聚合物有聚苯乙烯(PS)、高抗冲的聚苯乙烯(HIPS)、苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)、聚醋酸乙烯及其共聚物(PVac、EVA)，以及近年来随着我国通信、电子、LED、光纤、家电、照明等行业快速进展的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等[2-3]。连续聚合
工艺过程一般包括：单体(及溶剂)精制单元、前聚合(助剂混合、单体预热等)单元、聚合单元、脱挥单元、回收单元等。我还有肯定差距，以 PMMA 连续本体聚合为例，先进技术仅被德国、日本和韩国等少数生产企业把握，技术处于难以引进状态[4-5]。合理利用化工过程强化技术，
是 PMMA 等高性能聚合物连续聚合工艺技术提升的重要方向。
作者对渗透汽化膜分别、微换热器、微混合反响器、挤出机连续脱挥及物理场增加
等过程强化技术在自由基连续聚合工艺过程中的应用，加以总结论述。
渗透汽化膜分别技术
渗透汽化技术是原料精制过程的有力过程强化技术。渗透汽化技术又称渗透蒸发(Pervaporation)，对于精馏过程遇到的难以有效分别的近沸点、恒沸点混合物及对单一有机体系或简单有机体系中去除微量水分，有着良好的分别效果和相对简洁的操作流程。它是利用膜对液体混合物中各组分的溶解集中性不同，实现组分差异性分别。在渗透汽化过程中，通过对膜上游侧(料液侧)加热，提高待分别组分的分压，通过对膜下游侧减压，降低组分分压，在分压差的推动下，各组分选择性地通过膜外表进展集中，并在膜下游侧汽化，通过冷凝移出选择性产物[6]。渗透汽化分别的原理见图 1。
图 1 有机溶剂脱水渗透汽化分别的原理图
在自由基连续聚合工艺中，往往使用少量溶剂，如 PVac 聚合过程使用甲醇或乙醇， PS、SAN、PMMA 中使用甲苯、二甲苯或乙苯等芳烃溶剂，EVA 聚合中的烷烃溶剂等。以 PMMA 聚合过程中微量水为例，不但影响聚合以及光学性能，也会促进MMA 的酸性水解。即使是不加溶剂的纯本体聚合，在自由基连续聚合过程中杂质也可能通过以下几个渠道被引入：单体及共聚单体生产过程所带入的杂质及水分； 亲水性单体(如 MA、Vac)贮存运输过程自然吸水，以及为防止产生自聚而引入的
阻聚剂杂质和水分；生产循环过程所难以脱除的杂质和低聚物等。传统意义上的精制方式，以精馏、吸附为主。而精馏又会带来为防止精馏过程发生聚合，不得不再次添加的阻聚剂杂质。
利用渗透汽化技术除去溶剂中微量水已在工业化应用中得以实现。20 世纪 70 年月末德国 GFT 公司 Bruschke 和 Tusel 开发出选择透水的聚乙烯醇/聚丙烯腈(PVA/PAN)复合膜，使渗透汽化除水实现了工业化成为可能[7]。1982 年该公司用渗透汽化膜对无水乙醇除水，处理力量为 1 500 L/d[8]；自此，渗透汽化技术
在溶剂和单体中去除微量水方面得到了大量应用，可用于甲醇、乙醇、丙酮、丙烯
酸酯类、甲苯等有机溶剂的脱水[9]。20 世纪初日本山口大学制造了利用 NaA 分子筛膜渗透汽化除水，比 PVA/PAN 复合膜具有更好的分别力量。目前，日本已间续建成分子筛膜渗透汽化除水分别工业装置 60 多套，以分子筛膜渗透汽化去除甲醇、甲苯、醋酸丁酯中的微量水分，以在 PVac、丙烯酸及酯类聚合物、苯乙烯类聚合物生产中应用[10]。
以渗透汽化技术与精馏技术集成对自由基聚合有机溶剂精制过程强化有着更好的优势。美国 Exxon 公司开发了系列渗透汽化膜用于甲苯-辛烷的分别[11-12]；美国空气公司承受精馏/渗透蒸发集成分别甲醇-烃混合物；美国 Texac 公司也承受该方法分别混合溶剂，均收到了明显的技术和经济效果。在对产品的光学性能有高品质要求的 PS、PMMA 生产中，承受渗透汽化膜过程强化技术，对原料除水精制， 可以得到较好效果，可保证产品的突出的光学性能。
对于大规模自由基聚合物生产工厂，脱挥过程会产生大量溶剂和单体挥发物，向环境排放，传统处理方法主要为催化燃烧和活性炭吸附，承受渗透汽化膜分别可有效利用尾气，国内很多引进的石扮装置，在尾气回收等单元，均承受了有机气体膜装置，不过膜组件，大多依靠进口。膜组件可由特别构造的聚酰亚胺或无机膜构成[13]。膜组件兼具渗透汽化和传热功能。
微化工技术
微换热器技术
微换热器传质传热增加，是指当管壁温度维持恒定时，通过减小管道直径，无论是传质、传热和混合时间都会得到很大的强化。
在自由基聚合物合成过程中，期望单体以较低的温度在贮罐中贮存，而当进入反响单元前，应进展适当的预热，以使单体尽快实现引发。这就需要单体经过预热器。承受微换热器强化技术可有效提升单体预热的传质传热效果。
20 世纪 80 年月德国对微换热器进展开发，有效体积通常为 1 cm3,传热外表 150
cm3，6 个加热换热组件可供给 1 800 W 功率，传热系数约 17 000 W/(m2·K)。美国西北国家试验室开发系列微换热器和微制冷器，传热效率达 2 W/(cm2·K),传热速率 100 W/cm2,热效率高达 85%，以水为介质，质量仅为 1 kg[14]。
微反响器
连续聚合是典型的自由基放热反响，常规聚合方法，往往通过降低聚合转化率或者 参加溶剂等方法有效掌握聚合过程的传质、传热等问题，实现稳定连续的反响过程。以 PMMA 为例，文献报道的聚合反响器有多种组合方式单釜或釜-釜串联、釜-管
串联和环管-直管串联等。其中，单釜或釜-釜串联聚合工艺，为了过程稳定，都承受低转化率技术，掌握转化率和聚合放热过程，或利用添加溶剂蒸发潜热来撤热； 管式反响器(见图 2)利用内部指型构件，以及分段构件中的传热介质，实现热量供给与撤出，因此具有更好的传质传热效率和窄的停留时间分布，聚合体系物料流淌趋于活塞流，聚合过程的聚合转化率得以提高和产品分子量和分子量分布均可得到改善；釜-管串联、环-直管串联组合均能有效改善高黏度流体的传质、传热效率， 稳定过程掌握和产品质量[15-20]。
图 2 管式反响器
以上全部 PMMA 反响器和反响器组合流程的设计，都是为了适应 PMMA 聚合特点，不断改进提高传质传热效率。而微反响器(见图 3)由微通道组成，是一个连续流体的抱负平推流反响器[21]。微反响器是把化学反响速率接近其动力学极限，通过转变设备来适应聚合反响动力学条件，而不是人为的为了实现过程掌握，来降低动力学速率，因此，传质传热效率高，返混几率小[22-25]，产品更加纯洁稳定， 这对光学性能要求较高的 PMMA 有着更大的意义。
图 3 微型反响器
微反响器进展初期，人们通常认为微反响有很多限制：不能处理固体，不适合很慢
的液-固反响，不适合无放热或吸热的反响，不适合有固体生成的反响。通道尺寸
很小，易被固体颗粒堵塞等。近十几年来，微反响器渐渐突破习惯限制，应用到聚合物的连续制备中，在调控产物分子量、分子量分布、共聚组成以及优化反响条件等方面表现出明显的优势，引起了广泛关注[26-27]。
2025 年德国 Bayer[28]等人利用 10 个德国微技术争论所制造的穿插微混合器， 含有 36 个 25 μm 微通道，后反响在微型管式反响器中进展，进展 PMMA 自由基聚合，由于承受了微型混合器，单体 MMA 和引发剂以薄层流入，得到分子量分布均匀的聚合物[29]。在此根底上承受杜邦公司建议并联数目建议[30]，Axiva 公司将 32 个微反响器组合，生产力量到达 2 000 t/a。装置流程图见图 4。日本Iwasaki 等在一个 T 型微反响器中分别进展了多种单体的自由基聚合，依次为丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯和苯乙烯。同时分析比照了一般反响器所得聚合物性质。分析结果显示分子量分布均优于一般反响器产物[31]。
图 4 Axiva 公司 2 000 t/a PMMA(可兼产其它丙烯酸酯聚合物)流程图
得益于微反响器的引发剂、终止剂、抗氧剂、光稳定剂等多种助剂快速混合和高效撤热特点，微反响器技术对聚合物的连续反响制备带来了有效强化。而且， IwaSakl 和 Yoshida 深入争论说明，反响放热越大的聚合过程，在微反响器中其聚合产物分子量分布越窄[32]。
挤出机连续脱挥技术
目前，在自由基连续聚合过程，聚合物溶液的脱挥工艺一般承受一级或二级串联列 管式锥型脱挥器闪蒸脱挥；还可承受一级或二级列管式锥型脱挥器与脱挥双螺杆挤 出脱挥相结合；对高转化率高固体含量体系，可直接螺杆挤出机脱挥。一级或二级 脱挥器脱挥是传统的脱挥工艺，技术成熟。与脱挥器相比，脱挥螺杆能够强化熔体 的外表更，提高传质效率。聚合物固含量较高或黏度较大的熔体，可承受脱挥螺 杆挤出机进展脱挥。在固含量或黏度允许的前提下，为进一步提高聚合物产品质量，
可通过一级闪蒸脱挥器，脱除大局部的挥发分，然后选择脱挥螺杆挤出机进展二级
脱挥。由于其优异的外表更力量和更好的脱挥效果，所得的产品能够满足更高的 纯洁度的要求。针对自由基连续聚合挤出机脱挥及物理增加相关争论应用工作如下： Biesenberger 等争论说明利用双螺杆挤出机在 PMMA 中脱除 MMA 应使用逆向
刮板原件，单螺杆挤出机在 PMMA 中脱除 MMA 过程中应使用泡型罩或挡板，可得到抱负的脱挥效果[33]。Edkins 等承受直接注入气-液相色谱可连续监测PMMA 连续挤出机脱挥中的 MMA 含量[34]。Tukachinsky 争论了利用超声增加PS 熔体脱挥，可使熔体在大气压下起泡，能显著降低 PS 中苯乙烯含量。脱挥螺杆挤出机还可承受电磁加热关心强化，不但能降低能耗，而且王发刚等[35]试验说明，外加电场对平板外表苯的自然对流换热和沸腾换热强化效果明显，可以强化连续挤出机脱挥过程中芳烃的脱除。自由基聚合连续挤出机脱挥，在 PS、SAN 聚合中脱除芳烃溶剂和单体，在 HIPS 聚合中脱除环己烷及单体，在 PMMA 聚合中脱除 MMA 等都已实现工业化。针对挤出机，通过建立停留时间分布(RTD)、停留体积分布(RVD)、停留转数分布(RRD)和啮合单元组合关系的模拟计算耦合，以及物理场增加来强化脱挥挤出机的脱挥效果和力量，实现小型化、高效化是将来进展的方向。
完毕语
近十几年来，以膜技术、微化工技术为代表的化工过程强化技术进展和工业化应用速度超乎想象。
膜技术在经受围绕水处理、膜生化反响器等富强进展后，以其成熟的设计、制造、工程和系统化产业延长，必将快速的在有机分别、单体脱除微量水分等方面得以国产化工业应用。而在 PMMA 合成技术中，精馏和 PV(渗透蒸发)技术集成的单体处理方式，也将带来更好的技术和经济效果。
随着微芯片掌握技术的进步、机械精细制造技术的进展，微换热器、微反响器、微
脱挥器不断进展成熟，虽然在聚合物合成方面还刚刚起步，但到底为聚合物连续聚
合工艺过程，带来了的过程强化技术。并且微反响器的放大是通过增加微通道的 数量来实现，通过平行叠加即可实现放大，不存在放大效应。小试的最优反响条件， 可以直接应用于工业化生产，这点尤其需要在技术工业化开发中，引起关注。
参 考 文 献：
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