文档介绍：孕早期的产前检查(怀孕13周前)
在孕早期,除了进行必要的血液检查(血常规、血型、甲乙丙肝抗体、爱滋病抗体、梅毒抗体、肝功能)外,在怀孕10~14周,有些医院可能会为你做一次B超检查,检查胎儿的颈部透明带,及其他可疑染色体异常的迹象,以判断宝宝是否可能患有唐氏综合征。你可以询问一下你进行产检的医院,他们是否可以提供这项服务。
如果你的年龄超龄,怀过出生缺陷胎儿,或有任何家族遗传病史,医生可能建议你在怀孕11~12周进行绒毛活检又称(绒毛膜绒毛活样)。绒毛活检是一种遗传诊断取样手段,作胎儿染色体分析,可以诊断你的孩子是否有唐氏综合征,或其他染色体异常。
除此以外,医生会根据你的情况为你安排一些选择性的检查项目。如果你有***流血、腹痛等异常,会进行B超、激素测定等检查,以了解有无流产、宫外孕、葡萄胎等异常。其他检查还包括风疹病毒筛查、弓形虫抗体筛查、巨细胞病毒或其他病原体筛查,以及根据你的个人健康史需要做的肾功能、血脂、血糖浆等其他相关检查。
孕中期的产前检查(怀孕14~27(+6天)周)
到了孕中期,除了一些特殊的状况或并发症,以及像高血压这类需要更多检查的情况,通常你需要每月去医院进行一次产前检查。
在孕中期的检查中,医生除了会询问你及胎儿情况,进行常规性检查(记录你的体重、血压,有无浮肿,测量宫高、腹围,检查宝宝的胎位;用多普勒胎心仪为宝宝听胎心;安排你验血、尿检,以及其他相关的检查和化验程序)外,还会根据你的孕周和具体情况,与你讨论、安排一些相应的检查和化验程序。
在怀孕14~20周时,医生通常会在征得你同意的前提下,为你安排一次唐氏综合症的血液筛查。唐氏综合征是最为常见的染色体异常之一,通常35岁以上的高龄女性怀上唐氏儿的几率要高于年轻女性。唐氏综合征筛查并不会确切地告诉你宝宝是否患有唐氏综合征,它只能告诉你宝宝患上唐氏综合征的风险有多高。
如果你的唐氏综合征筛查结果显示为高危,或有其他指征,医生通常会与你商量,为你安排一次
羊膜腔穿刺术。这是一种从你子宫内抽取羊水,进行胎儿染色体或免疫化、生化及基因分析的化验,来诊断胎儿是否患有染色体异常及其他遗传病或宫内感染。
在怀孕20~24周左右,医生会建议你进行一次详细的B超检查,看一看宝宝是否有形态结构异常,如唇裂、先天性心脏病等,并了解胎儿生长发育是否与妊娠月份相符合。
到了怀孕24~28周,你会做一次50克葡萄糖激惹试验(也称糖筛),这是一项血液检测,用来筛查你是否有患妊娠期糖尿病的危险。
孕晚期的产前检查(怀孕28周到临产前)
到了孕晚期,你通常在28~36周时会每两周做一次产前检查,36周后每周做一次产前检查。
在孕晚期的检查中,医生除了会询问你及胎儿的情况,进行常规性检查(记录你的体重、血压,有无浮肿,测量宫高、腹围,检查宝宝的胎位;用多普勒胎心仪为宝宝听胎心;安排你进行血尿检,以及其他相关的检查和化验程序)外,还会根据你的孕周和具体情况与你讨论、安排一些相应的检查和化验程序。
询问宝宝的胎动。医生会询问你宝宝的胎动情况,告诉你如果感觉胎动有异常,要及时去医院就诊。她还会建议你关注宝宝的胎动,也可能会让你在每天的同一时间里坚持数胎动。
孕晚期B超。怀孕28周以后,医生通常会建议你做一次孕晚期B超,检查胎儿的生长发育、羊水量、胎儿