文档介绍：第三节伴性遗传(一)
【学****目标】
,总结人类红绿色盲症(伴X隐性遗传病)的遗传规律
【学****重点、难点】人类红绿色盲症(伴X隐性遗传病)的遗传规律
第一部分:伴性遗传准备知识:
(阅读课本P33——34内容,用红蓝笔勾画重难点)
基因与染色体的关系:______________________________________________
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是否直接决定生物的性别
:
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分类
是否联会配对
人体每个细胞内有_____对染色体。包括_____对常染色体和______性染色体。性染色体是指雌雄异体动物和某些高等植物中与______决定直接有关的染色体包括:_______和__________。
常染色体是指在生物体细胞中,除了与决定性别有关的性染色体外,还有与_________无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体
,在Y染色体上没有相应的等位基因?
在减数分裂过程中,同源染色体彼此发生分离,男性产生的配子中染色体组成为22条常染色体和________或22条常染色体和_______;女性产生的配子中染色体组成为22条常染色体和________。
受精过程中,雌雄配子随机结合,产生的受精卵中染色体组成__________或____________,因此,理论分析,人类社会男女比例接近于1:1的原因是_____________________________
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“问题探讨”中的实例,分析问题探讨中的讨论1、2.
?
,我们通常通过从遗传家系图中获取资料,家系图如何表示?
第二部分:人类红绿色盲症
根据红绿色盲系谱图分析,红绿色盲遗传有怎样的特点?
红绿色盲基因位于X染色体还是位于Y染色体上?你的判断依据是什么?
红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?你的判断依据是什么?
根据以上判断,尝试分析人类红绿色盲的遗传方式是什么?
,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型分别有几种类型?
女性
男性
基因型
表现型
女性携带者X男性正常
女性携带者X男性色盲
女性正常X男性色盲
女性色盲X男性正常
①为什么