文档介绍：卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训考核试题
一、填空
1、细菌培养温度为( ~ ),霉菌、酵母菌培养温度为( ~ ),控制菌培养温度为( ~ )。
2、供试液从制备至加入检验用培养基,不得超过( )小时。
3、方法验证试验所用的菌株传代次数不得超过( )代,从菌种保存中获得的冷冻干燥菌种为( )代
4、供试品检出控制菌或其它致病菌时,按( )次检出结果为准,不再复试。
5、洁净车间(30万级)洁净要求:
悬浮粒子浓度(≥µm,个/m3):( ),沉降菌(个/皿):≤( ),
换气次数(次/h):( ),压差(Pa)≥( ),温度(℃):( ),
湿度(%):( ),照度(勒克斯)≥( )
6、菌种由生侧室置于冰箱保存,并备有2套,一套作( )专用,另一套供( )使用。
7、培养基最好新配使用,一时用不完的可放在冰箱内保存,一般在( ~ )℃,普通琼脂或肉汤培养基一般不超过( )
8、任何培养基都必须按照规定的条件制备使用,不得随意改变( )方法。
9、取样室或取样车必须装有紫外灯,抽样前紫外灯消毒( )分钟。
10、盛装做微生物限度检查的样品的容器应( )消毒。
11、取样应做到快速,取完样马上封好样品,防止样品( )。
12、取与药品直接接触的药包材样品时,取样人员须在( )内取样,样品放入洁净容器内( )。
13、水样须在取样后( )测定,否则应浸于冰水内于( )处保存,以防止细菌繁殖或骤减,切勿将冷水冷至结冰。
14、生产车间所退物料必须经质管员确认无( )、无混杂、数量准确、生产上可继续使用后,才能办理退料手续。
15、洁净区内操作时,动作要( ) ;不做与操作无关的动作和不必要的交谈。
16、洁净区内使用的设备、容器、管道在进行清洁以后,还必须用( )水冲洗干净。
17、当用75%%新洁尔灭溶液消毒手时,将手放入其中浸泡约( )分钟,再用自来水冲洗干净。
18、与药品直接接触的压缩空气必须经( )进行处理,符合生产要求方可使用。
19、物料从一般生产区进入洁净区,必须经物料净化系统,(包括外包装清洁处理室和气闸)在外包装清洁处理室对其外包装进行( )后经气闸进入洁净区。
20、三十万级区域洁净工作服可与一般生产区工作服合用一台洗衣机,但必须( )洗涤,而且需在同空气洁净度级别的环境下进行整理。
二、选择
1、微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括( )检查
①细菌数和霉菌数②细菌数、霉菌数及酵母菌数③细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌
2、微生物限度检查应在环境洁净度( )级下的局部洁净度( )级的单向流空气区域内进行
①100000 ②10000 ③100
3、供试液从制备至加入检验用培养基,不得超过( )小时
① ② 1 ③
4、计数方法验证时,菌液浓度应制备成每ml含菌数为( )菌悬液
① 50~100 ② 100~150 ③ 100~200
5、微生物限度检查验证试验至少应进行( )次独立的平行试验,并分别计算各试验菌每次试验的回收率。
① 2 ② 3 ③ 4
6、大肠埃希菌是( ),金黄色葡萄球菌是( ),革兰阳性菌是什么色( ),革兰阴性菌是什么色( )
①蓝紫色