文档介绍：使用说明
作者:复旦大学基础医学院 2011级临床医学八年制戴春峰
联系方式:*************@fudan.
注意
本笔记不以考前突击为目的,不适用于临时抱佛脚;初衷是
为了对纷繁复杂的各版本教科书内容作一整合;希望能学到
实在的医学知识
有些地方字体比较小,如需打印时请注意
本笔记为本人辛勤之作,仅供学****交流之用;非经本人同意,
切勿在网上传播或用于任何商业用途
有任何错误或疑问,可咨询本人,望不吝赐教
2014年医学免疫学笔记·绝密第1页
第11章
抗原提呈细胞与抗原
的加工及提呈
2014年医学免疫学笔记·绝密第2页
抗原提呈细胞(APC)概述
定义
是能够加工并以抗原肽-MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T细胞的
一类细胞,在机体的免疫识别、免疫应答和免疫调节中起重要作用
分类
通过MHCⅡ类分子提呈外源性抗原的APC
专职性APC:DC、单核巨噬细胞、B细胞→组成性表达MHCⅡ类分子
非专职性APC:内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞、嗜酸性粒细胞→诱导性表达
MHCⅡ类分子
通过MHCⅠ类分子提呈内源性抗原的APC:常为胞内寄生病原体感染/产
生突变蛋白→作为靶细胞被CTL杀伤
专职性APC
树突状细胞(DC)
地位:功能最强;连接固有免疫、适应性免疫的桥梁;能够直接提呈给初
始T细胞使其活化增殖(VS其它APC);适应性免疫的“始动者”
类型
经典DC(cDC)→参与免疫应答的诱导和启动
浆细胞样DC(pDC)→产生大量Ⅰ型IFN
调节性DC→负调控
2014年医学免疫学笔记·绝密第3页
经典DC的成熟过程
注意:组织器官里也有成熟DC;
未成熟DC 外周免疫器官里也有未成熟DC
来源:骨髓前体细胞经血液迁移而来
部位:各组织器官
特点:①表达模式识别受体→可有效识别、摄取外源性抗原;②很强的抗原加工能力;
③低水平表达MHCⅡ类分子、共刺激分子、黏附分子→提呈抗原能力弱;④R-
6→迁移到炎症组织
命运:接触、摄取抗原/受到某些刺激→逐渐成熟和迁移→进入外周淋巴器官
举例:朗格汉斯细胞(LC)、间质DC
迁移期DC:位于外周血(迁移DC、骨髓DC前体)和淋巴中(隐蔽细胞)
成熟DC
部位:外周免疫器官
特点:①表面许多树突状突起;②低表达模式识别受体→识别、摄取外源性抗原能力弱;
③加工抗原能力弱;④高水平表达MHCⅡ类分子、共刺激分子、黏附分子→提呈抗原能
力强、启动适应性免疫应答;⑤R-7→迁移到外周淋巴组织
举例:并指状DC(IDC)
DC的功能
识别、摄取、加工抗原→参与固有免疫
抗原提呈和免疫激活作用(最重要)→提供T细胞活化第一、二信号;也可促进B
细胞
免疫调节作用:如DC分泌大量IL-12诱导Th0→Th1
免疫耐受的诱导与维持:未成熟DC→诱导外周免疫耐受;胸腺DC→阴性选择→中
枢免疫耐受
2014年医学免疫学笔记·绝密第4页
单核/巨噬细胞
正常情况下→低水平表达MHC分子、共刺激分子→摄取、加工抗原能力
强但提呈能力弱
在IFN-γ等作用下→高水平表达MHC分子、共刺激分子→提呈能力↑、同
时T细胞产生的细胞因子又使其进一步激活
B细胞
用BCR浓集可溶性抗原→加工、提呈给Th细胞;同时受到Th细胞的辅助
而活化、产生TD-Ab
通常不表达共刺激分子→但在受刺激、Th辅助下也可表达→接受第二信
号→完全活化
2014年医学免疫学笔记·绝密第5页
概述
抗原加工/抗原处理:是APC将摄入胞内的外源性抗原/自身产生的内源性抗
原降解并加工成一定大小的多肽片段;随后与MHC分子结合成复合物并转运
到细胞表面的过程
抗原提呈:是表达于APC表面的抗原肽-MHC复合物被T细胞识别,从而将
抗原肽提呈给T细胞、诱导其活化的过程
注意:抗原加工和提呈不仅仅是APC的功能,也是靶细胞的功能
抗原加工和提呈的途径
MHCⅠ类分子抗原提呈途径——所有有核细胞、内源性抗原
概况:内源性蛋白抗原被蛋白酶体降解后和TAP结合并由TAP选择性地将
8~12AA长度的抗原肽转运至ER内→和ER内组装的MHCⅠ类分子的抗原
肽结合槽结合形成