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标准答案：d 6、下列何种药物可以制成胶囊剂 a 硫酸镁 b 复方樟脑酊 c 亚油酸 d 水合氯醛 e 以上都是 标准答案：c 7、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 a 取 20 片，精密称定片重并求得平均值 b 片重小于 的片剂，重量差异限度为 % c 片重大于或等于 的片剂，重量差异限度为 5% d 超出差异限度的药片不得多于 2 片 e 不得有 2 片超出限度 1 倍 标准答案：e 8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是 a 糊精 b 微晶纤维素 c 羧甲基纤维素钠 d 微粉硅胶 e 甘露醇 标准答案：b 9、片剂生产中制粒的目的是 其身正，不令而行；其身不正，虽令不从。——《论语》 a 减少微粉的飞扬 b 避免片剂含量不均匀 c 改善原辅料的可压性 d 为了生产出的片剂硬度合格 e 避免复方制剂中各成分间的配伍变化 标准答案：c 10 、关于片剂等制剂成品的质量检查， a 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 b 栓剂应进行融变时限检查 c 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 d 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 e 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包 肠溶衣 标准答案：a 10 、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是 a 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 b 栓剂应进行融变时限检查 c 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 d 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 e 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包 肠溶衣 标准答案：a 11 、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解 a15 分钟 b30 分钟 c60 分钟 d20 分钟 e10 分钟 标准答案：a 12 、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目 博学之，审问之，慎思之，明辨之，笃行之。——《礼记》 a 装量 b 无菌 c 粒度 d 金属性异物 e 微生物限度 标准答案：b 13 、关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的 a 为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量 b 药物微粒的粒径大多数应在 5μm 以下 c 成品需进行泄漏和爆破检查 d 按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿 主药标示含量的 20% e 成品需进行微生物限度检查 标准答案：d 14 、渗透泵型片剂控释的基本原理是 a 减少溶出 b 减慢扩散 c 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 d 片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 e 片剂外面包控释膜，使药物衡速释出 标准答案：d 15 、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的 a 是以一种含无毒的惰性物质为释作 放组滞剂的片剂 b 药品自骨架中释放的速度低于普通片 c 本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查 d 药物自剂型中按零级速率方式释药 e 骨架片一般有三种类型 标准答案：d 16 、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列 条件(否则应加透皮吸收促进剂) 长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白 a 分子量大于 500 b 分子量 2000-6000 c 分子量 1000 以下 d 分子量 10000 以上 e 分子量 10000 以下 标准答案：c 17 、下列哪种药物可发生变旋反应 a 肾上腺素 b 丁卡因 c 后马托品 d 氯霉素 e 抗坏血酸 标准答案：a 18 、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则 是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有 aph 值与温度 b 溶剂介电常数及电子强度 c 赋型剂或附加剂的影响 d 水分、氧、金属离子和光线 e 以上都对 标准答案：e 19 、下述那种方法不能增加药物的溶解度 a 加入助溶剂 b 加入非离子表面活性剂 c 制成盐类 d 应用潜溶剂 e 加入助悬剂 标准答案：e 20 、下列有关药物稳定性正确的叙述是 a 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂应中 避免使用。 老当益壮，宁移白首之心；穷且益坚，不坠青云之志。——唐·王勃 b 乳剂的分层是不可逆现象。 c 为增加混悬液稳定性，加入的能降低 zeta 电位、使粒子絮凝程 度增加的电解质称为絮凝剂。 d 乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。 e 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。 标准答案：c 21 、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是() > 溶液剂> 胶囊剂> 片剂> 包衣片 > 混悬剂> 溶液剂> 片剂> 包衣片 > 包衣片> 胶囊剂> 混悬剂> 溶液剂 > 混悬剂> 胶囊剂> 片剂> 包衣片 > 片剂> 胶囊剂> 混悬剂> 溶液剂 标准答案：d 22 、洁净室(区)的温度和相对湿度，一般应控制在 a 温度 18 ～24℃，相对湿度 55% ～75% b 温度 18 ～26℃，相对湿度 45% ～65% c 温度 18 ～24℃，相对湿度 45% ～65% d 温度 18 ～26℃，相对湿度 35% ～55% e 温度 18 ～28℃，相对湿度 55% ～75% 标准答案：b 23 、影响浸出效果的决定因素为 a 温度 b 浸出时间 c 药材粉碎度 d 浓度梯度 e 溶剂 ph 值 标准答案：d 24 、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g 咖啡因 1301gedta- 2na2g 注射用水加至 10000ml 其中苯甲酸钠的作用是 a 止痛剂 吾日三省乎吾身。为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎? ——《论语》 b 抑菌剂 c 主药之一 d 增溶剂 e 助溶剂 标准答案：e 25 、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附 加剂 a 高分子化合物 b 抗氧剂 c 抑菌剂 d 表面活性剂 e 等渗调整剂 标准答案：d 26 、过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤 作用 a 多孔素瓷滤棒 b 板框过滤器 c3 号或 4 号垂熔玻璃滤棒 d 微孔滤膜 e 超滤膜 标准答案：b 27 、下列论述哪个是正确的 a5% 与 10% 葡萄糖输液均为等渗溶液 b5% 与 10% 葡萄糖输液均为等张溶液 c5% 葡萄糖输液为等渗溶液，10% 葡萄糖输液为等张溶液 d5% 葡萄糖输液为等张溶液，10% 葡萄糖输液为等渗溶液 e5% 与 10% 葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液 标准答案：c 28 、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的 a 输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜 博观而约取，厚积而薄发。——苏轼 b 输液灭菌时一般应预热 15-30 分钟 c 输液灭菌时一定要排除空气 d 输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 e 输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的 打开灭菌器门 标准答案：a 29 、下列因素中哪个对生物 f0 值没有影响 a 容器在灭菌器内的数量合排布 b 待灭菌溶液的粘度、容器填充量 c 溶剂系统 d 容器的大小、形状、热穿透系数 e 药液的颜色 标准答案：e 30 、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 a 盐酸普鲁卡因 b 盐酸利多卡因 c 苯酚 d 苯甲醇 e 硫柳汞 标准答案：d