文档介绍：《药品流通监督管理办法》培训试题
姓名: 岗位: 得分:
填空题(每空4分,共40分)
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向举报和控告。
药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所
或者药品。
药品生产企业只能销售,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式药品。
未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变。
药品经营企业应当按照许可的经营范围经营药品。
药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备和。
药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售。
选择题(每题5分,共30分)
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是(   )
A 《中华人民共和国宪法》 B 《中华人民共和国药品管理法》
C 《中华人民共和国反不正当竞争法》 D 《中华人民共和国行政诉讼法》 E 《中华人民共和国标准化法》
药品生产企业只能销售(   )
A 任何药品生产企业生产的药品 B 个人承包的药品生产企业生产的药品 C 合资企业生产的药品 D 本企业生产的药品 E 转销经营、批发企业的药品
《中华人民共和国药品管理法》适用于( )
A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人
B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E 所有与药有关的单位和个人
不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是(   )
A 医院 B 康复中心
C 城镇中的个体行医人员和个体诊所 D 一般诊所
E 社区卫生院
药品销售人员对其他企业的药品购销活动(   )
A 可以兼职 B 不得兼职 C 可以过问 D 当顾问
E 可以单品种指导
中药材专业市场只能销售(   )
A 化学药品 B 中药饮片 C 生物制品 D 中成药 E 中药材
三、判断题(正确的标√,错误的标×。每题3分,共30分)
1、在中国境内从事药品购销的单位或个人应当遵守本办法。(    )
2、药品生产企业应对其生产的药品质量负责。(    )
3、药品生产