PCR技术原理讲解及人的SRY基因扩增.ppt

文档介绍：PCR技术原理及人SRY基因扩增
DNA的结构
DNA的复制
模板:基因组DNA
原料:游离的核苷酸
A、G、C、T
催化剂:DNA聚合酶
需要的条件:
活细胞内的微观环境
DNA的复制
Khorana(1971)等提出在体外经DNA变性,与适当引物杂交,再用DNA聚合酶延伸,克隆DNA的设想。
1983年,Mullis发明了PCR技术,使Khorana的设想得到实现。
1988年Saiki等将耐热DNA聚合酶(Taq)引入了PCR技术。
1989年美国《Science》杂志列PCR 为十余项重大科学发明之首,比喻1989年为PCR爆炸年,Mullis荣获1993年度诺贝尔化学奖。
PCR技术的特点
1 )高度的灵敏性
2 )特异性
3 )操作简便易行
4 )用途广泛
30轮循环扩增量达230个拷贝(109拷贝)
生命科学:DNA重组、转基因生物
医学工程:基因疫苗、产前诊断
疾病诊断:艾滋病、禽流感
法医学:血迹、精斑等痕迹DNA
考古学:远古人类、猛犸DNA
PCR技术的应用