肾上腺素激动药.pptx

文档介绍：
(CAs)
肾上腺素受体激动药分类
麻黄碱
间羟胺


肾上腺素麻黄碱多巴胺

去甲肾上腺素间羟胺新福林等

异丙基肾上腺素多巴酚丁胺
肾上腺素受体激动药分类
肾上腺素(AD)
药理作用
,正性肌力作用
, 皮肤粘膜和部分内脏血管收缩
激动β2受体, 冠状血管和骨骼肌血管扩张
,舒张压不变或略降
较大剂量收缩压和舒张压均升高。
。
,促进糖原和脂肪分解。
一、α、β受体激动药
临床应用
(溺水,手术意外等)

。控制急性发作


不良反应
心悸、激动不安、引起心律失常、和血压急增等(注意其不稳定)
一、α、β受体激动药
多巴胺(dopamine)
药理作用
,作用较温和
,收缩压升高
激动α1受体,皮肤粘膜血管收缩
D1受体,扩张肾、肠和冠脉血管
大剂量α受体占优,血管收缩,血压升高
,肾血管扩张,利尿
大剂量肾血管收缩,加重和诱发肾衰
临床应用
(合用利尿药)
一、α、β受体激动药
麻黄碱(ephedrine)
作用特点
,还可促进递质释放
、起效慢、持续时间长
。

临床应用




一、α、β受体激动药
一、α1,α2受体激动药
去甲肾上腺素(NA, NE)
基本特点
,口服易被碱性肠液破坏
,皮下和肌肉注射可致局部坏死
,
对β1受体作用弱, 对β2受体作用更弱
二α受体激动药
药理作用
,收缩血管,
皮肤黏膜→肾脑肝肠→骨骼肌血管
因心脏兴奋,冠状血管舒张。
,正性肌力作用。
,收缩压升高明显;
较大剂量时,因血管强烈收缩使外周阻力
明显增高,舒张压也明显升高,脉压变小。
二α受体激动药
临床应用
,主要用于神经性休克早期血压骤降
,对抗中枢抑制药中毒

不良反应



二α受体激动药
间羟胺(阿拉明)
作用特点


,较少引起心律失常
,亦可显著减少肾血流量
二α受体激动药