文档介绍:执业药师考试模拟试题4
一、A型题
1.《中药材生产质量管理规范》的英文简称为
《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
、防腐剂及辅料的
5. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产的批准部门是
6. 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是
、合法,不得含有虚假的内容
  
   、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
7.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品批准文号的有效期为
8. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括
、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
9. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实行政府定价或政府指导价的药品是
C. 列入《中华人民共和国药典》的药品
D. 列入国家药品标准的药品
10. 根据《***品和精神药品管理条例》,精神药品处方至少保存
11. 下列属于我国生产及使用的***品品种的是
***的止咳糖浆 D.*** E.***
12. 医疗机构购买***品和第一类精神药品应凭
A.《***品、第一类精神药品购销印鉴卡》
B.《***品、第一类精神药品购用印鉴卡》
C.《***品、第一类精神药品使用印鉴卡》
D.《***品、第一类精神药品采购印鉴卡》
E.《***品、第一类精神药品供销印鉴卡》
13. 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是
,凭医师签名的正式处方
“生用”的毒性中药,应当付炮制品
,必须认真负责,计量准确
,取药后处方保存2年备查
14. 属于药品类易制毒化学品品种的是
A.***咖啡因 *** D.***
15. 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是
,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册管理机构是
17. 国家基本药物工作委员会办公室设在