抽动障碍总结PPT.pptx

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目录Contents
概述
病因与发病机制
临床表现
病程与预后
概述
抽动障碍是一种以不随意的突发、快速、重复、非节律性、刻板单一或多部位肌肉运动和/或发声抽动为核心特点的复杂慢性神经精神障碍。
抽动障碍包括短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍以及Tourette综合征三种类型。
%，其中男性患者较多，男女比例为3～4∶1。
抽动障碍的定义
抽动障碍的临床分型
抽动障碍的患病率
定义
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短暂性抽动障碍
慢性运动或发声抽动障碍
Tourette综合征
儿童期常见，1种或多种简单运动或发声抽动，病程短，预后好。
病程迁延长达1年以上，症状持久刻板，多见于成人，起于儿童少年期。
多部位运动与发声抽动共存且进行性发展，常伴强迫症状和注意缺陷多动障碍，部分青春期后期缓解。
临床分型
抽动障碍总体患病率
各临床分型的患病率
性别差异与患病率
%，这一数据反映了该病在我国儿童和青少年中的普遍程度。
短暂性抽动障碍约20%学龄儿童患病，%～%，%～%。这些数据展示了不同类型抽动障碍在特定人群中的患病情况。
抽动障碍男性多见，男女比例为3～4∶1。这一信息揭示了性别在抽动障碍发病中的作用，提示我们在防治工作中需关注性别差异带来的影响。
患病率
病因与发病机制
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遗传度高
同卵双生子共患率高
特定染色体区域与基因相关
，家族聚集性明显。
同卵双生子共患率高达77%，而异卵仅为23%。
Tourette综合征易感染色体区域包括4q、8p、11q等，组氨酸脱羧酶基因或相关。
遗传因素
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神经生物学
抽动障碍的神经生物学基础
抽动障碍的核心通路为皮质 - 纹状体 - 丘脑 - 皮质通路，涉及多巴胺能等多神经递质系统。其中，多巴胺能系统在抽动障碍的发病机制中起关键作用。
遗传因素与抽动障碍的关联
，家族聚集性明显。同卵双生子共患率77%，异卵23%。Tourette综合征易感染色体区域包括4q、8p、11q等，组氨酸脱羧酶基因或相关，并与强迫症可能有共同遗传基础。
社会心理因素对抽动障碍的影响
应激、紧张焦虑等情绪可诱发或加重抽动。因此，在抽动障碍的治疗过程中，心理行为治疗显得尤为重要，如CBIT、HRT、ERP等方法，旨在帮助患者应对这些社会心理因素的影响。
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应激与抽动障碍
家庭环境影响
社会支持的重要性
应激、紧张焦虑等情绪可诱发或加重抽动。
家庭环境对抽动障碍的发病和病程有一定影响。
良好的社会支持有助于缓解抽动障碍患者的症状和心理压力。
社会心理因素