文档介绍：缩略词语表
非小细胞肺癌
SCLC Small cell lung cancer 小细胞肺癌
/vl/viPs Matrix metalloproteinases
基质金属蛋白酶
MT—Ml伊 Membrane type-Matrix metalloproteinases
膜型基质金属蛋白酶
TIMPs Tissue inhibitors ofmetalloproteinases
组织基质金属蛋白酶抑制剂
ECM Extracellular matrix
细胞外基质
BM Basementmembrane
基底膜
LN Laminin
层粘连蛋白
FN Fibronection
纤维连接蛋白
EN Elastin
弹性蛋白
VN Vitronectin
玻璃粘连蛋白
N0 Nitric oxide
一氧化氮
IGF—I Type I insulin-like growth factor
I型胰岛素样生长因子
IL Interleuldn
白细胞介索
TNF Tumor necrosis factor
肿瘤坏死因子
IFN Interferon
干扰素
EGF Epithelium growth factor
表皮生长因子
PDGF Platelet derived growth factor
血小板衍生的生长因子
TGF Transforming growth factor
转化生长因子
bFGF basic Fibroblast growth factor
成纤维细胞生长因子
NGF Neural growth factor
神经生长因子
VEGF Vaseular endothelial growth factor
血管内皮生长因子
tPA tissue Plasminogen activator
组织型纤溶酶原激活物
uPA urokinase Plasminogen activator
尿激酶型纤溶酶原激活物
NACT Neodjuvant chemotherapy
新辅助化疗
新辅助化疗对非小细胞肺癌MMP一2厂rIMP-2表达的影响
腑外利专业硕士研究生 王伦菏
导 师 沈毅 副教授
刖 舌
r{前恶’卜1:肿蝻己成为威胁人类巾命1,健康n勺第一大杀手,肺癌作为最常见的恶’I:UJ,t-增,其发病率自20世纪80年代中期以来一直在逐年上升。掘统计,雨:欧洲和北爻,肺癌的发病率与死亡率均。I常见恶性肿瘤的首位川;在国内,城市巾肺癌的发病率与死亡率也居恶性肿瘤的酋化,农利中则占到,第4位。然而d]于当前H-“癌 111划珍断水平有限,70%~80%的病人确诊日寸已属晚期,总的治愈率仅为10%左奔n 导致肺癌病人死■的重要原因是肺癌的侵袭、转移与复发。侵袭与转移是珂《。在机体r11细胞外驰质(ECM) 是防“:肿瘤细胞侵袭与转移的重要生理屏障,并能洲节肿瘤细胞的分化与枯附。其 c}t琏底膜(BM)更是侵袭Lj转移过程叶1肿瘤细胞必须多次穿越的结构。凶此,ECM
特别是BM的降解是肺癌侵袭与转移的一个关键环节13l。 MMPs足绀在自然界迸化,{,高度保守,具fi高度同源性的蛋白水斛酶,儿乎
能降解所有的细胞外基质成分,是调节ECM动态平衡最重要的酶系。特另《是其中
的1V型胶原酶(MMP一2、MMP一9)能够特异性的降解BM中的IV型胶原(】V型胶琢1);;】jt结构的特异性,大多数赁I,“水解酶无法将其降解),其过度表达、激活tj J|l|j 瘸侵袭、转移的关系已被近年来的众多试验所证实f4j。
TIMPs是组织cp MMPs的天然特芹性抑制剂,’j活{q+,从而抑制ECM的降解,控制肺癌的侵袭与转移。其中的TIMP一2更可以重点抑制MMP一2的活性,防止基底膜的降解与破坏p
。”,MMP一2/TIMP一2平衡关系的破坏是肺癌侵袭与转移的关键因素之。目前 MMP 2和TlMP一2已存众多试验中被作为观察__fl【判断肺癌恶性程度与愈肟的关键指锄。
为J’治疗肺癌这一顽疾,人们从多个方向,多个层次进行了深入的研究,并取 f:ffj’定的成绩。jtt{,新辅助化疗lN¨舀:多个国家的多个样本临床研究I{t,J妒照纠【川I∽t并提曲¨I≈人的7|l打:缸改磐J’粕人的生√川0i:一,mi并没<拟UJI J卜小旧雉股’』风险,故越来越受到人们的重视,成为近年研究的热fjI”。2”。但随着研究的进腱,
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