dna提取.pptx

文档介绍：一. DNA种类:
真核生物DNA、细菌DNA、病毒DNA、质粒DNA
细胞悬液DNA、组织DNA
双链环状、双链线性、单链环状
细胞核DNA、细胞器DNA
二. 提取DNA总的原则:
1. 保证核酸一级结构的完整性;
2. 核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子;
其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度;
4. 其他核酸分子,如RNA,也应尽量去除。
三. DNA样品准备
1. 生物组织:
最好新鲜组织,若不能马上提取,应贮存-70℃或液氮
液氮冷冻敲碎研磨
组织匀浆法
液氮匀浆法
2. 培养细胞
悬浮生长细胞:1500g离心,4℃10分钟收集细胞
单层培养细胞:可用刮棒或胰酶消化后离心收集