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文档介绍

文档介绍:乙烯和苯
绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。像CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物,它们属于无机化合物。
一、烃
1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。
2、甲烷、乙烯和苯的性质比较:
有机物
烷烃
烯烃

通式
CnH2n+2
CnH2n
——
代表物
甲烷(CH4)
乙烯(C2H4)
苯(C6H6)
结构简式
CH4
CH2=CH2

(官能团)
结构特点
单键,链状,饱和烃
双键,链状,不饱和烃(证明:加成、加聚反应)
一种介于单键和双键之间的独特的键(证明:邻二位取代物只有一种),环状
空间结构
正四面体(证明:其二***取代物只有一种结构)
六原子共平面
平面正六边形
物理性质
无色无味的气体,比空气轻,难溶于水
无色稍有气味的气体,比空气略轻,难溶于水
无色有特殊气味的液体,密度比水小,难溶于水
用途
优良燃料,化工原料
石化工业原料,植物生长调节剂,催熟剂
有机溶剂,化工原料
3、烃类有机物化学性质
有机物
主要化学性质
甲烷
1、甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四***化碳溶液褪色,与强酸、强碱也不反应,性质比较稳定。
2、氧化反应(燃烧)注:可燃性气体点燃之前一定要验纯
CH4+2O2CO2+2H2O(淡蓝色火焰)
3、取代反应(条件:光;气态卤素单质;以下四反应同时进行,产物有5种)
CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+l4+HCl
注意事项:
①甲烷与***气在光照下发生取代反应,甲烷分子里的四个氢原子逐步被***原子取代;
②反应能生成五种产物,四种有机取代产物都不溶于水,常温下,一***甲烷是气体,其他是液体,三***甲烷称***仿,四***甲烷可作灭火剂;产物中HCl气体产量最多;③取代关系: 1H~~Cl2;
④烷烃取代反应是连锁反应,产物复杂,多种取代物同时存在。
4、高温分解:
乙烯


C2H4+3O22CO2+2H2O(火焰明亮,伴有黑烟)
,使酸性KMnO4溶液褪色。

CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br(能使溴水或溴的四***化碳溶液褪色)
在一定条件下,乙烯还可以与H2、Cl2、HCl、H2O等发生加成反应
CH2=CH2+H2CH3CH3
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl(***乙烷:一***乙烷的简称)
CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(工业制乙醇)
nCH2=CH2(聚乙烯)
注意:①乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四***化碳溶液褪色。常利用该反应鉴别烷烃和烯烃,如鉴别甲烷和乙烯。②常用溴水或溴的四***化碳溶液来除去烷烃中的烯烃,但是不能用酸性KMnO4溶液,因为会有二氧化碳生成引入新的杂质。

难氧化
易取代
难加成
,也不能是溴水发生化学反应褪色,说明苯的化学性质比较稳定。但可以通过萃取作用使溴水颜色变浅,液体分层,上层呈橙红色。
(燃烧)
2C6H6+15O212CO2+6H2O(现象:火焰明亮,伴有浓烟,说明含碳量高)

(1)苯的溴代:
(只发生单取代反应,取代一个H)
①反应条件:液溴(纯溴);FeBr3、FeCl3或铁单质做催化剂
②反应物必须是液溴,不能是溴水。(溴水则萃取,不发生化学反应)
③溴苯是一种无色油状液体,密度比水大,难溶于水
④溴苯中溶解了溴时显褐色,用氢氧化钠溶液除去溴,操作方法为分液。
(2)苯的硝化:
①反应条件:加热(水浴加热)、浓硫酸(作用:催化剂、吸水剂)
②浓硫酸和浓***的混合:将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢倒入浓***中,边加边搅拌
③硝基苯是一种无色油状液体,有苦杏仁气味,有毒,密度比水大,难溶于水。
④硝基苯中溶解了***时显黄色,用氢氧化钠溶液除去***,操作方法为分液。
(3)加成反应(苯具有不饱和性,在一定条件下能和氢气发生加成反应)
(一个苯环,加成消耗3个H2,生成环己烷)
例1:下列各反应中属于加成反应的是( A、C )
A、CH2== CH2 + H—OH CH3—CH2—OH
催化剂
加压、加热
D、CH3—CH 3+ 2Cl2 CH2Cl—CH2Cl+2HCl
催化剂
O
C、CH3—C—H + H2 CH3—CH2—OH
催化剂
B、H2 + Cl2 2HCl
光照
,乙烯是最简单的烯烃,下列物质中,不能用来鉴别二者的是( A