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《商标基础培训》PPT课件.ppt

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文档介绍

文档介绍:第二十三讲苯芳香烃
、双键交替排布的事实是


,还可能有空间结构的分子,例如下面的Ⅰ式和Ⅱ式:
(1)若以Ⅰ式为主体,其一元取代物分子中,2,4,6位上的氢原子性质相同,3,5位上的氢原子性质相同,则2,4,6-三***硝基苯的结构简式为_________。
(2)若以Ⅱ式分子生成二***苯时,其可能的同分异构体有_________种。
解析(1)Ⅰ式为正三棱柱,由三个正方形和两个等边三角形成组成,要满足2,4,6位上氢原子性质相同3,5位上氢原子性质相同,其编号可表示为,其2,4,6—三***硝基苯的结构简式为
(2)以Ⅱ式分子生成二***苯时,可能在如下6种同分异构体:
这里要求有序思维。
。若甲烷分子中的四个氢被苯基取代,则可得到的分子如下图,对该分子的描述,不正确的是




:
①配制一定比例的浓硫酸与浓***,加入反应器。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得纯硝基苯。
填写下列空白:
(1)配制一定比例浓硫酸与浓***的混合酸时,操作注意事项是________________。
(2)步骤③中,为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是_______________。
(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是___________________________。
(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤,目的是____________________________。
(5)纯硝基苯是无色,密度比_________,具有_________气味的油状液体。
:甲苯C7H8 ;
C8H10(含一个苯环)有种同分异构体
,K2Cr2O7等氧化作用下,苯环上的烷基不论其长短如何,只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,则烷基即可氧化成羧基(-COOH)如(显酸性)其位置处的键断裂给出H+,羧酸盐与碱石灰共热,可发生脱羧反应如:CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑现以甲苯为原料,其余试剂任选,制取1,3,5-三硝基苯,写出有关反应的化学方程式
,可用还原的方法制得3种二甲苯,它们的熔点分别列于下表:
6种溴二甲苯的熔点
234℃


对应还原的二甲苯的熔点
-13℃
-54℃
-27℃
-54℃
-27℃
-54℃
由此推断熔点为234℃的分子的结构简式为_________ ,
熔点为-54℃的分子的结构简式为_________
,正确的实验方法是
,然后再加入溴水
,然后再加入酸性KMnO4溶液
,然后再观察火焰的颜色
***后加热

-6

,肯定属于同系物的一组是

:①制取蒸馏水;②制取溴苯;③石油的蒸馏;④煤的干馏;⑤制取乙烯;⑥制取乙炔;其中要用到冷凝管或运用冷凝原理的是
A.①② B.⑤⑥ C.①②③ D.①②③④

~C11的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油


,可以先干馏后分馏的方法把它们分离出来
巩固练****br/>,不能发生化学反应,静置后混合液分成两层,溴水层几乎无色的是
A.***水