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包裹破伤风类毒素蛋白的聚乳酸及聚乳酸/聚乙醇酸共聚微球的制备和.pdf.txt

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包裹破伤风类毒素蛋白的聚乳酸及聚乳酸/聚乙醇酸共聚微球的制备和.pdf.txt

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文档介绍:包裹破伤风类毒素蛋白的聚乳酸及聚乳酸/聚乙醇酸共聚微球的制备和
维普资讯
22 低分子肝素脂质体包封率的测定.
2 2 1 低分子肝素对超滤膜的通透性试验结果见.. 表2 。由表 2可知 Mr 4 0 为 50的低分子肝素几乎完
裹3 I 朋wH脂质体不同温度下的渗漏率. n=3
3 T el k d rt fU删 h e e a oo a i
h啦. = 3
l oo td eettmp r・ i smea i rn e ea p f
全能通过分子量截留值为 510超滤膜, 同浓度 10 3 1 不溶液的平均通透率为 9 .4 79 %。
裹 2 JWH对超滤膜的通透性. Ii t =3 T b2 h e a T e p o f /WHt 曲 t . =3 no I d } u h um t e] fr i
脂质体颗粒中, 量水的加人可破坏脂质体颗粒的大
凝胶状态, 形成混悬液。低分子肝素尽管分子量较
大, 其包封率仍在 4% 左右, 明该空白脂质体但 3 说具有较强的包封能力。 222 脂质体对低分子肝素的吸附性试验.. 超滤
脂质体颗粒的荷电性质与电位是影响脂质体行
液中药物量为( 133 26 .6±5 .2U =5 , 1 1) ( ) 吸附百分率为( .8±2 1 ) ; 明脂质体颗粒表面对低分 99 .3 % 说
子肝素具有一定的吸附性, 即药物在被包人脂质体颗粒内部的同时, 有部分药物被吸附在脂质体颗也粒的表面。
为的重要参数, 电位的大小会影响到脂质体颗粒体外凝聚与融合的速度, 电位越高, 子凝聚与融合的粒速度越小 L 。本试验制各的低分子肝素脂质体 zt 8 J e a
电位为一6 .5m 从放置前后电镜下的形态观察 6 4 V, 可看出该制剂是一较为稳定的体系。
223 低分子肝素脂质体包封率的测定..
测得超
温度对脂质体的包封率或渗漏率有较大影响, 温度升高, 脂质体膜的流动性变大, 内包封的药物膜易于渗漏出来_ 9。本试验也表明贮存温度越低, 9 _ 脂质体的渗漏率越小。
参考文献
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1 8. 2
滤液中药物量为(±13 6 )u =5 , 算 16 6 2 .1 ( )计得表观重量包封率为(3 1 ±5 1) , 均重量包 4 .8 .5 % 平封率为 3 .2 33 %。 23 低分子肝素脂质体稳定性的考察. 231 低分子肝素脂质体 4 .. ℃放置 3个月后, 透射
电镜下观察, 质体颗粒形态及粒度分布未发生明脂显变化。
232 低分子肝素脂质

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