文档介绍：实验一色氨酸紫外吸收光谱定性扫描及定量分析
一、实验目的
了解紫外-可见光谱定性分析原理。
掌握紫外-可见光谱定性图谱数据的处理方法。
熟悉紫外-可见光谱分析仪的定性、定量扫描实验操作方法。
二、基本原理
紫外-可见光谱是用紫外-可见光的物质电子光谱,它研究产生于价电子在电子能级间的跃迁,研究物质在紫外-可见光区的分子吸收光谱。当不同波长的单色光通过被分析的物质时能测得不同波长下的吸光度或透光率,以ABS为纵坐标对横坐标波长λ作图,可获得物质的吸收光谱曲线。一般紫外光区为190 ~ 400nm,可见光区为400 ~ 800nm。
紫外吸收光谱的定性分析为化合物的定性分析提供了信息依据。虽然分子结构各不相同,但只要具有相同的生色团,它们的最大吸收波长值就相同。因此,通过对未知化合物的扫描光谱、最大吸收波长值与已知化合物的标准光谱图在相同溶剂和测量条件下进行比较,就可获得基础鉴定。
参与蛋白质组成的20种氨基酸,在可见光区都无光吸收;在紫外光区只有酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸具有光吸收能力,其中以色氨酸吸收紫外光的能力最强,色氨酸、酪氨酸最大紫外吸收峰在280nm。因此,可以根据它们的紫外吸收光谱特征,在紫外-可见光谱分析仪的定性测量模式中通过光谱扫描测量其吸光度-波长的图谱,对它进行准确可靠的定性鉴别。蛋白质在280nm处有特征性的最大吸收峰是由它所含有的色氨酸和酪氨酸所引起的。利用这一性质可测定蛋白质的含量。
三、实验方法
配置20μg·mL-1色氨酸标准溶液。
打开紫外-可见光谱仪,初始化仪器,预热5min。
定性扫描:在应用菜单中选择定性分析模式,在配置菜单中设置好需要的横坐标(波长值)扫描范围200 ~ 400nm和纵坐标(ABS或%T值)0~ 1ABS记录范围以及扫描。
定量分析:定波长扫描。将波长设定,改变分析物的浓度,可得不同的ABS值,据此可达定量测定的目的。
不同的仪器型号参照不同的使用说明。
四、结果处理
确定色氨酸在不同波长时的最大波长峰值。
固定波长扫描,绘制定量测量的工作曲线,计算未知浓度。
五、思考题
综述紫外吸收光谱分析的基本原理。
影响紫外光谱定性扫描的各种因素有哪些?
根据自己所学知识,总结紫外吸收光谱分析在生物医药方面有哪些应用?
实验二不同物态样品红外透射光谱的测定
一、实验目的
了解红外光谱仪的基本组成和工作原理。
掌握红外光谱分析时各种物态试样的制备及测试方法。
熟悉化合物不同基团的红外吸收频率范围,学会用标准数据库进行图谱检索及化合物结构鉴定的基本方法。
二、基本原理
红外光谱分析是研究分子振动和转动信息的分子光谱。当化合物受到红外光照射,化合物中某个化学键的振动或转动频率与红外光频率相当时,就会吸收光能,并引起分子永久偶极矩的变化,产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应频率的透射光强度减弱。分子中不同的化学键振动频率不同,会吸收不同频率的红外光,检测并记录透过光强度与波数(1/cm)或波长的关系曲线,就可得到红外光谱。红外光谱反映了分子化学键的特征吸收频率,可用于化合物的结构分析和定量测定。
根据实验技术和应用的不同,我们将红外光划分为三个区域:近红外区(~ μm;:13158~4000),中红外区(~25 μm;:4000~400)和远红外区(25~1000 μm;:400~10)。分子振动伴随转动大多数在中红外区,一般的红外光谱都在此波数区间进行检测。
红外光源傅里叶变换红外光谱仪主要由红外光源、迈克尔逊干涉仪、检测器、计算机和记录系统五部分组成。红外光经迈克尔逊干涉仪照射样品后,再经检测器将检测到的信号以干涉图的形式送往计算机,进行傅里叶变换的数学处理,最后得到红外光谱。
三、实验方法
样品的制备
固体样品的制备。(L-酪氨酸压片)
溴化钾压片。
取约1mg固体试样于干净的玛瑙研钵中,在红外灯下研磨成细粉,再加约200 mg干燥溴化钾粉末一起研磨,直至二者完全混合均匀(颗粒约为2 μm以下)。取出压片模具,将一压舍光面向上放入模芯中,套上套环,用样品勺将样品小心加入模具中,堆积均匀,另取一压舌光面向下放入模芯中,稍加压力使样品铺平,盖上罩子。把装好的模具放在油压机上,关闭气压阀,手动加压直至压力表指示约为400kgf时,停止加压,保持1~3min后放气泄压。取出模具,将样品脱模,得一透明圆片,用小镊子将其放在试样架上,插入检测池测定红外光谱图。
液体石蜡研糊。
取2~3mg固体试样于干净的玛瑙研钵中研细,滴加1~2滴液体石蜡后,充分研磨混匀呈糊状,在红外灯下干燥,取出样品架和溴化钾(或氯化钠)盐片,将研磨好的样品用不锈钢勺刮到盐片上,涂匀后压上另一盐片,装入样品架下面板,位置调