文档介绍：第二章
1、烷烃的命名遵循:链长、基多、序数低。
2、烷烃的碳原子都是sp3杂化,四面体结构,连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C为仲碳,3个C-C的为叔碳,4个C-C的为季碳,与对应碳原子相连的H为伯、仲、叔H。
3、烷烃的光照卤代是游离基机理,叔H最活泼,叔游离基最稳定。
4、三元环由于环张力而容易开环:与H2、HX、X2反应,四元环活泼性次之,五元环基本不开环。
5、环己烷最稳定的构象为椅式构象,大基团在e键上多的构象是优势构象。
第三章
1、原子序数优先规则,优先基在双键同侧为Z,异为E。
2、马氏加成规则:亲电加成反应的HO—、HOSO—、
X—基团总是与氢原子少的双键碳原子相连接(HOX加成是X—连接氢原子多的双键碳原子)。
3、烯烃推电子基增加活泼性,叔碳正离子最稳定。
4、反马加成仅限于HBr在过氧化物存在下与烯烃加成。
5、KMnO4氧化烯烃:碱性邻二醇;酸性—有氢羧酸无氢***;过氧化物氧化(后还原)得醛***。
6、炔烃***盐/水化得***;1-位炔碱性生成银盐、亚铜盐;在铜盐催化的丙烯***。
7、丁二烯型可进行1,4-亲电加成;和烯烃进行双烯合成。
第四章
1、烃基苯、烃氧基苯、苯***、苯酚硝化卤代、磺化、付-克烃基化(RX+AlCl3烃基取代H,)、酰基化(RCOX +AlCl3 )比苯活泼,有邻位、对位两种产物。
2、硝基苯、苯磺酸、苯甲酸、酰基苯、***基苯硝化卤代、磺化不如苯活泼,一种间位产物,且无付-克反应。
3、卤苯活泼性不如苯,但是有邻、对位两种取代产物。
4、氨基、羟基与烃基同处苯环只考虑羟基、氨基定位效应,间位基和邻对位基同处苯环,只考虑邻对位基。
5、萘类似烃基苯,在α-位取代,高温磺化在β-位取代。
6、苯环侧链具有α-H的可以氧化成苯甲酸。
7、具有苯环结构的分子、环丙烯正离子、环戊二烯负离子、环庚三烯正离子及环十八-9-烯有芳香性。
第五章
1、一个碳原子连接4个不同基团就成为手性碳。手性碳是分子有手性的普遍原因,但不充要。
2、物质有旋光性是分子有手性,用旋光仪测试。不对称性质只有在不对称环境中才表现。
3、费歇尔式中横键前伸竖向后,翻转、旋转90°就成为镜象,手性分子不能交换基团。
4、序数优先的三个基团指向观察者,依优先顺序画圆,顺时针为R,逆时针为S。R与S互为镜象。
第六章
1、卤代烷的两种重要分类方法:卤原子和α-碳原子,命名遵从烃类化合物命名规则。
2、卤代烷的亲核取代:可以和带孤电子对的离子或分子反应生成醇、醚、***、酯等;与***银/乙醇反应生成***酯,同时生成卤化银沉淀用于鉴别卤代烃。
3、卤代烷的亲核取代分为SN1和SN2两种类型:叔卤代烃、烯丙型、苄基型卤代烃一般以SN1为主。
4、卤代烃的活泼性依伯仲叔卤代烃、***溴碘卤代烃而递增;烯丙型、苄基型卤代烃特别活泼,乙烯型、芳卤型卤代烃特别不活泼。
5、具β-H的卤代烷在强碱/乙醇条件下发生消除反应,生成取代基多的烯烃。消除反应的活泼性也遵从亲核取代反应的活泼性规律。
第七章
1、醇分子的烃基大的水溶性小,沸点高,酸弱碱强
2、羟基卤代可以应HX、Br2/P、I2/P、SOCl2。
3、伯仲叔醇与ZnCl2/浓盐酸反应变混速度依次加快,用于C6以下伯仲叔醇鉴别(苄醇、烯丙醇也很快)。