文档介绍：苏州大学
硕士学位论文
苯乙烯与富马酸二甲酯的活性自由基共聚合
姓名:梁俊
申请学位级别:硕士
专业:高分子化学与物理
指导教师:朱秀林
20040301
。实验表明在转化率低于%时,川綧】婢酆鲜奔此外,进行了以偶氮二异丁腈虺艫为引发剂,不同结构的二硫代酯为随转化率的提高呈线性增长,所得聚合物分子量分布险比较了不同结构的链转移剂对聚合控制的影响。根据元素分析所得到的共聚物的平均组本文进行了以讳灞嵋阴为引发剂,为催化剂,琋,琋“,线性增加,数均分子量。孀;氏咝栽龀ぃ镁酆衔锓肿恿糠植较窄。根据元素分析所得到的共聚物的平均组成,利用方程,计算两种共聚单体的竞聚率分别是,.R蔡教至说ヌ逵胍⒓僚浔纫约拔度对聚合反应的影响。链转移剂的富马酸二甲酯氡揭蚁的无规共聚。结果表明,在低转成,。同时考察了单体与引发剂配比以及温度对聚合反应的影响。关键词:富马酸二甲酯;苯乙烯:原子转移自由基聚合:可逆加成断裂链转移聚化率%保琁/随聚合时间的延长呈线性增加,数均分子量。合;无规共聚者:梁俊指导教师:朱秀林作苯乙烯’宦硭嬉籸『嫉幕钚宰杂膳豕簿酆中立摊璺
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导师签名:毒№日蓼:竺比研究生签名:毖整研究生签名:主墨讶掌冢郝⑺克烤型苎丝苏州大学学位论文独创性声明及使用授权的声鞠学位论文独创性声明学位论文使用授权声明客不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不含为获得苏出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人承担本苏州大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆、清华大学论本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作声明的法律责任。文合作部、中国社科院文献信息情报中心有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论保密论文外,允许论文被查阅和借阅,可以公布ㄇ登畚牡全部或部分内容。论文的公布ǹ授权苏州大学学位办办理。文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的。日期:
第一章文献综述络合阴离子聚合⑽藿鹗粢趵胱泳鄞鹊取5导砻鳎淙徽庑┮丫7⒌幕活性聚合自从一百多年前,第~例合成高分子问世以来,合成高分子就不断应用到人们的日常生活中。如今,到处都可以见到高分子材料的身影。高分子材料以其优异的物理化学性质、低廉的价格、广阔的原料资源成为生产生活中必不可少的材料。在高分子化合物中,具有特定结构和指定分子量大小的高分子材料始终扮演着重要的角色。年代初配位聚合技术的出现,开辟了立构规整聚合的新领域,导致了线性聚乙烯和立构规整聚丙烯等一批高质量新材料的诞生,并由此带动了石油化学工业的发展。年美国科学家】等人在无水、无氧、无杂质、低温条件下,以四氢呋喃为溶剂,得到更高分子量的聚苯乙烯。《,可得到纯的丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物。基于此发现,母拍睢;钚跃酆霞际醯姆⒄褂治=懈叻肿硬牧系姆肿由杓疲铣结构和组成可控的聚合物提供了可能性。继发现活性聚合至今近年来,活性聚合一直是高分子化学领域中最活跃的研究方向之一。反应速率,而且不存在任何链终止和链转移反应,因此分子量分布很窄,具有单分散性;赏ü刂频ヌ搴鸵⒓恋耐读狭坷纯刂扑镁酆衔锏木酆隙龋宜得聚合物的分子量随转化率线性增长:诘谝坏ヌ宓淖;蚀锏%时,再加入其性聚合能够制备一些结构可控的聚合物,但真正能大规模、牟⒉欢唷F渲要问题是它们的反应条件都比较苛刻,反应工艺比较复杂,导致工业化成本居高不下。使得分子结构的可设计性较小,因此大大限制了活性聚合技术在高分子材料领域的应萘钠引发的阴离子聚合不存在任何终止和转移反应,得到的聚合物溶液在低温、高真空条件下存放数月,其活性种浓度保持不变。若再加入,聚合反应可继续进行,等人第一次提出了活性聚合活性聚合有三个明显区别于传统聚合反应的特征:⒎从λ俾试对洞笥谠龀它单体,可合成具有预定结构的嵌段共聚物。经过几十年的努力,已经成功开发了一系列适合不同单体聚合的活性聚合反应体系,如活性阴离子聚合【、活性阳离子聚合【扪、活性开环聚合⒒抛R凭酆稀同时,这些活性聚合技术的单体覆盖面较窄,主要为、谆丙烯酸酯类等单体,苯乙烯与富马酸二甲酯的活性自由基共聚合
“活性,,自由基聚刽】;稳定自由基聚合涸幼R谱杂苫酆甀,即綧】綪活性自由基聚合传统的自由基聚合具有单体广泛、合成工艺多样、操作简便、工业化成本低等优点。目前约%的聚合物材料源于自由基聚合