文档介绍：基因组dna提取试剂盒新型植物基因组DNA快速提取试剂盒操作方法及步骤说明书
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新型植物基因组DNA快速提取试剂盒
目录号:DN15 目录编号 DN1501 DN1502 DN1503
包装单位 50次 100次 200次
?
适用范围:
适用于快速提取植物组织、细胞、真菌基因组DNA ?
试剂盒组成、储存、稳定性:
保存
-20℃室温室温室温室温室温室温
试剂盒组成
RNase A(10mg/ml) 缓冲液AP1 缓冲液AP2 缓冲液AP3/E 漂洗液WB 洗脱缓冲液EB 吸附柱AC
50次
250 μl 25 ml 10 ml
100次
500 μl 50 ml 20 ml
200次
1 ml 100 ml 40 ml
15 ml 25 ml 50 ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇 15 ml 25ml 50ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇 15 ml 50个
20 ml 100个
40 ml 200个
收集管(2ml)
室温
50个
100个
200个
本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
储存事项: 1.
裂解液AP1、AP3/E低温时可能出现析出和沉淀,可以在65℃水浴几分钟帮助重新溶解(AP3加入乙醇前可加热,加入乙醇后不可加热),恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。 2.
避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。?
产品介绍:
该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,适合于从含酚类、多糖类和酶抑制物的植物样品中快速简单地提取基因组DNA。可在30分钟内完成一个或多个100mg新鲜或20mg干燥的植物样品DNA的纯化工作。提取过程不需要用到有毒的酚***仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀,并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质,纯化的DNA可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。
新鲜或干燥的植物组织(细胞)磨碎后经裂解液裂解;蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 进一步将多糖,多酚和细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。? 1.
产品特点:
离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,
可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2. 3. 4.
不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
数种去多糖、多酚成份和多次柱漂洗确保高纯度,OD260/~,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。? 1.
注意事项
所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2. 3.
开始实验前将需要的水浴先预热到6