文档介绍：气相色谱暨气体分析
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上海华爱色谱分析技术有限公司
2010年5月
目录
第一章:气相色谱理论基础
一、气相色谱概论
1、气相色谱方法和仪器的发展
2、气相色谱的基本原理
3、气相色谱法的特点和应用
4、气相色谱的基本术语
5、色谱基本理论
二、气相色谱仪系统
1、气相色谱仪结构
2、气路系统
3、气体的净化
4、气路控制系统
5、进样系统
6、分离系统
7、检测系统
8、电路控制系统
9、数据处理系统
三、色谱定性与定量
1、定性分析
2、定量分析
3、定量分析误差及表示方法
四、基本故障分析
1、故障分析的思路:
2、GC故障的种类和判断
3、故障的判别
4、具体故障分析
第二章:气体分析
一、气体分析概述:
1、气体浓度的表示方法
2、气体浓度换算
3、气体纯度的表示方式
4、气体分析的特点
5、气体的采样方式
6、气体分析进样量
7、气体分析进样方式
二、气体分析中常用色谱柱和阀技术
1、色谱柱
2、阀
三、常量气体分析
1、高温高压气体分析
2、***气分析
3、天然气、液化气、煤气分析
四:痕量气体(高纯气、超纯气、电子气中杂质含量)分析:
1、痕量分析的概念和特征
2、分析痕量气体所需解决问题
3、痕量组分分析的气相色谱所需配置
4、痕量分析满足国标
5、痕量分析常用气相色谱检测器及比较
6、PDD检测器在痕量气体检测中的应用
7、变温浓缩装置在痕量气体检测中的应用
8、吸附浓缩装置在食品级二氧化碳检测中的应用
第三章:附录(国家标准)
1、《纯氦、高纯氦和超纯氦》
2、GBT 14599-2008 《纯氧、高纯氧和超纯氧》
3、GB-T 4842-2006 《氩》
4、GB-T 8979-2008《氮》
5、《气体分析氦离子化气相色谱法》
6、《氢气》第2部分:纯氢、高纯氢和超纯氢报批稿
第一章:气相色谱理论基础
一、气相色谱概论
1、气相色谱方法和仪器的发展
色谱法的创始人是俄国植物学家茨维特。1903年,他将从植物色素中提取的石油醚提取液倒入一根装有碳酸钙的玻璃管顶端,然后用石油醚淋洗,结果使不同色素得到分离,在玻璃管内显示出不同的色带,这就是最初的色谱法,“色谱”一词也由此得来。马丁1941年在分配色谱基础上提出塔板理论的概念。1951年,詹姆斯和马丁研制了第一台气相色谱仪,并以气体为流动相分析了脂肪酸同系物,1952年,世界上出现第一台商品化的气相色谱仪。1956年,范德华提出了反应载气流速和柱效关系的速率方程,奠定了气相色谱法的理论基础,同年,格雷发明了气相色谱柱,以后又相继发明了各种气相色谱检测器,色谱技术更加完善。经过近一个世纪的发展,气相色谱法已经成为世界上应用最广泛的分析技术
2、气相色谱的基本原理
气相色谱法是利用气体作为流动相的一种色谱法。在此法中,载气(是不与被测物作用,用来载送试样的惰性气体,如氢、氮等)载着欲分离的试样通过色谱柱中的固定相,使试样中各组分分离,然后分别检测。其简单流程如图2-1所示。
—固色谱分析:固定相是一种具有多孔及较大表面积的吸附剂颗粒。试样由载气携带进入柱子时,立即被吸附剂所吸附。载气不断流过吸附剂时,吸附着的被测组分又被洗脱下来。这种洗脱下来的现象称为脱附。脱附的组分随着载气继续前进时,又可被前面的吸附剂所吸附。随着载气的流动,被测组分在吸附剂表面进行反复的物理吸附、脱附过程。由于被测物质中各个组分的性质不同,它们在吸附剂上的吸附能力就不一样,较难被吸附的组分就容易被脱附,较快地移向前面。容易被吸附的组分就不易被脱附,向前移动得慢些。经过一定时间,即通过一定量的载气后,试样中的各个组分就彼此分离而先后流出色谱柱。
—液色谱分析:固定相是在化学惰性的固体微粒(此固体是用来支持固定液的,称为担体)表面,涂上一层高沸点有机化合物的液膜。这种高沸点有机化合物称为固定液。在气—液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于各组分在固定液中溶解度的不同。当载气携带被测物质进入色谱柱,和固定液接触时,气相中的被测组分就溶解到固定液中去。载气连续进入色谱柱,溶解在固定液中的被测组分会从固定液中挥发到气相中去。随着载气的流动,挥发到气相中的被测组分分子又会溶解在前面的固定液中。这样反复多次溶解、挥发、再溶解、再挥发。由于各组分在固定液中溶解能力不同。溶解度大的组分就较难挥发,停留
3、气相色谱法的特点和应用
气相色谱法的主要分析对象是低分子化合物及热不稳定易挥发性的化合物,在石油化工、环境样品等领域具有不可替代的优势。气相色谱与其他分析方法相比,具有的优点是:分离效率高、分析速度快、分析成本低、可采用多种高灵敏度、高