药品拆零的管理制度.doc

文档介绍：药品拆零的管理制度
文件名称:药品拆零的管理制度
编号:QM006
起草人:XXX
批准人:XXX
页次:1
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一、目的:为加强门店拆零药品的质量管理。
二、依据:《药品经营质量管理规范》
三、适用范围:适用于门店拆零销售的药品。
四、责任:执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
五、内容:
1、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,无药品说明书,不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
2、营业员负责药品的拆零销售,在上岗前经过专门的培训后,每日上午对拆零药品的进行一次检查,如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。
3、门店须设立专门的拆零柜台或货柜,并配备必要的拆零工具,如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。操作人员不得用手直接接触药品。
4、工具使用完后,应保持清洁,放置于干净包装袋或盒中,以避免受污染。
5、拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
6、对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,并保持原包装、标签和说明书。
7、拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放。
8、拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,标明顾客姓名、药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等,并做好拆零药品记录,销售记录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
9、对调配好的拆零药品进行复核,确认药品、包装袋的内容无差错后,将药品发给顾客,详细说明用法、用量、注意事项,并提供药品说明书的原件或复印件。