抗菌药物临床应用管理办法.ppt

文档介绍：抗菌药物临床应用管理办法
概况和制定过程
共六章59条
第六章附则
第五章法律责任
第四章监督管理
第三章抗菌药物临床应用管理
第一章总则
第二章组织机构和职责
主要内容
第一章总则
本办法所指抗菌药物,主要包括治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物,不包括各种病毒感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。
卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理,县级以上地方卫生行政部门负责本辖区医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
本办法适用于各级各类医疗机构。
抗菌药物临床应用遵循“安全、有效、经济”的原则。
抗菌药物应用实行分级管理。
第一章总则
实行抗菌药物分级管理制度
经临床长期应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。
非限制使用
与非限制使用级抗菌药物相比较,该类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性,不宜作为非限制级药物使用。
限制使用

,其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少,或并不优于现用药物的;

特殊使用
第三章抗菌药物临床应用管理
加强购用管理,建立遴选和定期评估制度
抗菌药物由药学部门统一采购;临床上不得使用非药学部门采购供应的抗菌药物。
优先选用《国家处方集》、《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种;
对医疗机构购用抗菌药物品种数量进行限定:
建立抗菌药物遴选和定期评估制度。
第三章抗菌药物临床应用管理
《2012年全国抗菌药物专项治理工作方案》
三级医院不得超过50种,二级医院不得超过35种
同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种。
具有相似或相同药学特征的药品不得重复采购。
对三代及四代头孢菌素、***喹诺***类抗菌药物、深部抗真菌类抗菌药物进行了限定。
三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不得超过
5个品规,注射剂型不得超过8个品规
碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不得超过3个品规
***喹诺***类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规
深部抗真菌类抗菌药物不得超过5个品规。
头霉素类抗菌药物不得超过2个品规