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1)单基因病
第一章概述
(1)常染色体显性遗传病单基因病(AD)

致病基因位于常染色体上,在与正常的等位基因形成杂合子时可导致个体发病,即致病基因决定的是显性性状
成骨不全
短指症
(2)常染色体隐性遗传病单基因病(AR)

致病基因位于常染色体上,只有致病基因的纯合子才发病
婴儿黑朦性痴呆
肝豆状核变性
(3)X连锁显性遗传(XD)
控制某种性状或遗传病的基因位于X染色体上,且这种基因为显性基因,其遗传方式称

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