文档介绍：多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察

【摘要】目的:探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效。方法:选择2015年3月-2017年3月期间我院收治的帕金森病患者120例为研究对象,均分为对照组和观察组,分别给予多巴丝肼与多巴丝肼联合普拉克索治疗,对比分析两组患者临床疗效情况。结果:%%,观察组明显更高,组间比较,差异存在统计学意义(P中国论文网/1/view-
【关键词】多巴丝肼;普拉克索;帕金森病;疗效观察
【中图分类号】【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2017)07-0-01
帕金森病是一种临床上常见的疾病,也是一种典型的神经变性病症,症状表现为姿态平衡障碍、运动迟缓、肌强直、静止性震颤等,临床上,针对该种疾病的治疗方案常见的为药物治疗,不同的药物,症状改善程度有所不同,如何选择治疗药物成为了重要的课题[1]。本文为帕金森病患者选择合理的治疗药物,探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效。报道如下。

一般资料。选择2015年3月-2017年3月期间我院收治的帕金森病患者120例为研究对象,均分为对照组和观察组,每组60例患者,其中,对照组患者男38例,女22例,年龄在38-74岁的范围,平均年龄为(±)岁;观察组患者男39例,女21例,年龄在37-75岁的范围,平均年龄为(±)岁。两组患者在性别、年龄等方面的基本资料进行组间比较,差异无统计学意义(P>)。纳入标准:
①确诊为早期帕金森病患者;②均属自愿参与,签署知情同意书。排除标准:①严重器官类疾病患者;②中枢系统严重病症患者;③精神疾病患者;④不签署知情同意书者。
方法。对照组患者应用多巴丝肼治疗,多巴丝肼胶囊(上海东方制药有限公司生产,国药准字:H31020779),口服,-,2次/d,-,疗效最佳后,减少20%的用量后,维持剂量,治疗3个月。
观察组患者在对照组的基础上联合普拉克索治疗,多巴丝肼的用法用量与对照组一致,盐酸普拉克索片(德国Boehringer Ingelheim International GmbH生产,国药准字:H20110070),口服,,3次/d,,3次/d,,3次/d,疗效最佳后,减少20%的用量后,维持剂量,,3次/d,治疗3个月。
观察指标。分析两组患者临床疗效情况。疗效判定标准:临床疗效判定标准[2]:
①显效:研究中发现患者的临床症状和体征得到明显好转或全部消失,各项指标经过治疗后明显恢复或正常;②有效:临床症状和体征经过此次治疗后有所好转,各项指标经过治疗后有所恢复;③无效:临床症状和体征过治疗后无变化或恶化,各项指标过治疗后无变化或恶化。总有效率为显效与有效之和的百分比。
统计学处理。采用SPSS 统计学软件进行数据处理和分析,各项指标用(±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料以百分率(%)表示,组间比较采用检