文档介绍：恩替卡韦联合肝爽颗粒治疗慢性乙肝肝纤维化临床价值分析
【摘要】目的:研究采用恩替卡韦联合肝爽颗粒的方式对治疗慢性乙肝肝纤维化患者所能取得的疗效。方法:将50例慢性乙肝肝纤维化患者纳入为实验对象。患者随机分为实验组和对照组,每组25例。实验组患者进行恩替卡韦联合肝爽颗粒的治疗方式,对照组患者进行恩替卡韦单独用药治疗,观察治疗效果。结果:治疗后实验组患者血清中HBV-DNA含量、肝纤维化指标和HBeAg转阴率相比治疗前都有明显改善。结论:恩替卡韦联合肝爽颗粒的治疗方式能够对于肝纤维化的治疗取得显著疗效,值得临床推广。
中国论文网/6/view-
【关键词】恩替卡韦;肝爽颗粒;肝纤维化
【中图分类号】
【文献标志码】A
【文章编号】1005-0019(2018)05-094-01
乙肝是肺部感染乙型肝炎病毒而导致的慢性疾病,流行病学研究显示,在全球每年因乙肝而死亡的人数约为75万人。如果不及时采取措施进行治疗,乙肝将很可能导致肝纤维化的发生。肝纤维化是指肝脏发炎后发生在肝脏内部的病理改变,在各类致病因子的作用下肝脏部分的结缔组织异常生长。若病情持续发展下去,纤维化组织在肝脏器官内聚集则可能导致普通的慢性肝脏病症发展成为肝癌等疾病[1]。本文通过使用恩替卡韦联合肝爽颗粒对慢性乙肝肝纤维化患者进行治疗,探究联合用药的所能达到的治疗效果。
1 资料与方法
一般资料选择50例于2016年5月~2017年3月在我院接受治疗的慢性乙肝肝纤维化患者,随机分为实验组和对照组,每组各25例病患。所有病患均被告知实验目的与方法,并签订同意书。实验组中男性15例,女性10例。年龄35~62岁,平均年龄(±)岁;对照组有男性病患17例,女性8例。年龄33~67岁,平均年龄(±)岁。实验前已告知患者实验目的与实验方法,并与患者签署了知情同意书。两组慢性乙肝肝纤维化患者的基本资料差异无统计学意义(p>),具有可比性。
方法两组患者均进行相应的基础对症治疗和保肝措施。对照组在此基础上单独服用恩替卡韦(上海施贵宝制药有限公司,国药准字H20100141),每天1次,。实验组在服用恩替卡韦的同时,口服肝爽颗粒(保定步长天浩制药有限公司,国药准字Z20027671),一日3次,一次3g。完整疗程为5个月。
观察指标治疗前后检测两组患者血液中HBV-DNA含量,并检查记录两组患者的肝纤维化指标。
肝纤维化指标包括:血清Ⅲ型胶原(PCⅢ)、血清Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)。对两组患者在治疗前后进行EKISA方法检查乙肝五项,记录分析乙肝五项的指标变化。
。计数资料用率(%)表示。比较采用卡方检验。计量资料用(x±s)表示,采用t检验。P<。
2 结果
(1)治疗结束后两组患者血液中HBV-DNA的含量显著减少。实验组患者中有21例HBV-DNA转阴,%;对照组患者有18例HBV-DNA转阴,%;组间对比x2=,p=。数据差异有统计学意义(p<)