液相色谱方法建立.pdf

文档介绍：HPLC方法建立
分离的简单原则
出得来
分得开
尽量快
HPLC方法建立
样品情况、分离目的
样品预处理?
检测器、设置
预实验;优化分离条件
检查问题或特殊步骤
定量、定性、纯化
论证方法
HPLC方法建立的一般步骤
1、实验前应知道
样品的性质:
所含化合物的数目
化合物的化学结构式
化合物的分子量
化合物的UV光谱图
化合物在样品中的浓度范围
样品的溶解度
分离目的
定量?杂质?提纯?
解析样品中所有成分?
定量准确度与精密度?
样品基质?样品形态?多种HPLC方法?
样品数量?缩短柱长或加快流速牺牲分离度
设备、柱恒温?梯度洗脱?
员工技能?
方法通用性?
2~3、样品预处理与检测
样品来源形式不同,可能以如下形式出现
可直接进样的溶液
需稀释、pH缓冲、加入内标或其他定容操作的溶液
必须首先溶解或提取处理的固体
样品需预处理以除去干扰物,或对样品进行富集
检测性质
所选择的检测器能检测到所有的被测样品组分
衍生化技术
产生原因
提高检测器上无响应或响应很小的化合物的检测
灵敏度。
衍生化反应必备条件:
反应速度要快
要发生定量反应,至少要有好的重复性
反应产物是单一产物
衍生试剂与衍生产物能分离
测定18种氨基酸
200
4 17
150
100 12
8 9
mV 5
6 11
1 14
50 10
3 7
2 15
13 16 18
0
10 20 30 40
Time(minutes)
试样溶剂的影响