文档介绍：“青年”立功正当时
加州大学“学术之旅”积累的丰富药理和毒理学研究经验,加上清华大学“非常好的”平台,让陈立功相信,无论是个人的学术事业,还是中国的药物创新,他都有理由去再立新功。
“我坚信我们可以建立一个国际一流的药理和毒理研究团队,必将成为一个具有国际竞争力的药理和毒理学实验室。”41岁的陈立功豪情满怀。毕竟对于科学家而言,40多岁正是经历与学识正处于蓄势待发、势不可挡的学术“青年”时期,更何况陈立功此时已是国家“青年千人计划”阵列的一员。
作为海归派,进入清华大学医学院的陈立功,正在谋求建立一个国际一流的实验室。他的底气和自信来源于过去研究经历和成果。作为工作成果最直观的说明,他已经在Nature ics,PNAS等专业顶尖国际杂志发表了论文15篇。行业巨头辉瑞制药则正在利用他的研究成果,进行新药研制……
但这些都是过去。站在新的平台上,陈立功说,他将紧紧围绕清华大学医学院药学系学科建设的发展需要,矢志创新,刻苦勤奋,加强合作,积极进行新药开发和寻找新的药物标靶,在国际著名期刊重质重量发表高水平论文,积极促进成果转化和生产,为我国的新药开发和创新贡献自己全部力量。
加州“学术之旅”
陈立功1993年进入南开大学化学系学****在南开大学工作学****了8年之后,2001年,陈立功决定到海外去寻找新天地。
加州大学成为陈立功的学术起航之地。此后10多年,陈立功在这所全美著名大学走向了学术之路,并逐渐在科研上崭露头角。
2001年到2005年,陈立功先在世界著名学府加州大学伯克利分校攻读化学生物学博士学位。博士期间,陈立功师从世界著名毒理学家、美国科学院院士Dr. John Casida,主要从事氨基丁酸受体和其对抗剂毒理和药理学研究。
陈立功的勤奋和学术敏感得到导师的赏识。很快,陈立功在学术上取得了成绩。仅用了4年零3个月的时间,陈立功获得加州大学伯克利分校博士学位。
博士期间,他利用蛋白质工程,氨基丁酸受体对抗剂结合测定,蛋白质三维结构模型阐述了结构多样化的对抗剂结合在共同的位点;著名氨基丁酸受体专家Dr. Richard Olsen特地撰文在PNAS上高度评价了这项工作在这方面的研究工作。
陈立功还第一次利用化学生物学的方法定义了氨基丁酸受体/***离子通道和其对抗剂的结合位点和***离子通道的结构和功能关系,阐述了氨基丁酸受体的对抗剂的毒理和药理学分子机制。此外,陈立功还阐述了氨基丁酸受体beta副族的药物选择性。
随后的2006年到2011年,陈立功加入全美排名第一的加州大学旧金山分校药学院,师从著名药理和药物基因学家、美国医学院院士Dr. Kathleen ini,开展了转运蛋白药理学和药物遗传学研究。
在博士后和助理研究员期间,陈立功取得了学术上的新突破。
这一期间,陈立功主要从事转运蛋白生理学、药理学和药物遗传学研究。他利用代谢组学、基因剔除和转基因技术,第一次作用利用系统药理学证实了1型有机阳离子转运蛋白(OCT1)的生理底物是维他命B1(Vitamin B1),并运用了一系列的分子细胞生物学手段阐释了它的在糖尿病和脂肪肝的致病机理中的作用。
陈立功首次证实了3型有机阳离子转运蛋白(OCT1/3)在肌肉中输运抗2型糖尿病药物二甲双胍中的作用。并与美国食物与药品监督管理局(FDA)药物评估中