文档介绍：盐酸左氧***沙星与甲硝唑注射液的配伍稳定性
【】目的:考察盐酸左氧***沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察盐酸左氧***沙星与甲硝唑注射液配伍后室温下内的含量变化情况,同时观察外观并测定PH值。结果:在室温条件下,盐酸左氧***沙星注射液与甲硝唑注射液配伍0~6h内其外观、PH值及含量均无显著变化。结论:盐酸左氧***沙星与甲硝唑注射液配伍后在6h内稳定,可以配伍应用。
【关键词】盐酸左氧***沙星;甲硝唑;配伍;稳定性
左氧***沙星(Levofloxacin,LVFX)为***喹诺***类抗菌药,是氧***沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧***沙星的2倍,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,广泛用于呼吸系统、泌尿系统及消化系统等的细菌感染。对革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌和非典型病原体均有良好的抗菌活性,在临床应用广泛。甲硝唑(Metronidazole,MTZ)为抗滴虫药,具有广谱抗厌氧菌作用,是预防和治疗厌氧菌感染的首选药。临床上常将两药联合应用,可有效地治疗厌氧菌与其他细菌引起的混合感染。本文模拟临床用药浓度,在室温(25℃)条件下,对左氧***沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性进行实验性考察。
1仪器与试药
:UV2401PC紫外分光光度计(日本岛津);电热恒温水浴锅(浙江绍兴医疗器械厂);Delta320数字式温度计(梅特勒-托利多);XS205PU电子天平(瑞士METTLER公司)。
:盐酸左氧***沙星对照品(130455-200202,中国药品生物制品检定所,%);盐酸左氧***沙星注射液(江苏扬子江药业集团有限公司,2mL,,批号0710601);%甲硝唑注射液(青岛华仁药业股份有限公司,批号B0801002)。
2方法和结果
,盐酸左氧***沙星注射液是光敏性物质,光照下不稳定,含量随光照时间的延长而降低。如果光照时间过长或照射强度过强,吸收度会上升,这可能是随光照时间延长,降解产物进一步分解成吸收更强的物质所致,所以本实验采取避光操作。
***沙星对照品适量,***沙星水溶液, mg/L的甲硝唑水溶液液,以蒸馏水为空白,分别在200 nm~400 nm波长范围内扫描。结果显示:左氧***沙星在291 nm波长处有最大吸收,甲硝唑注射液在此波长处也有吸收;而甲硝唑在321nm波长处有最大吸收,左氧***沙星在此波长处也有吸收,与文献报道基本一致。如图2-1所示。
吸收图谱显示,两药之间的紫外线吸收相互干扰。因此,以291 nm波长测定左氧***沙星时,则取甲硝唑注射液为空白;以321 nm波长测定甲硝唑时,则左氧***沙星水溶液作为空白,作含量测定时,其吸收值为△A=A测-A空[1]。
*** g,加蒸馏水定容于100 mL量瓶中,配制成浓度为325 mg/L的贮备液(Ⅰ)。%的甲硝唑注射液2 mL置于50 mL量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,配制成200 mg/L的贮备液(Ⅱ)。分别精密吸取(Ⅰ)、、、 mL,(Ⅱ)、、、 mL定容于100 mL的量瓶中,混匀,配制