文档介绍：母血中胎儿DNA、胎盘mRNA对于诊断前置胎盘并胎盘粘连的临床意义
摘要:目的探讨母血中胎儿DNA、胎盘mRNA对于诊断前置胎盘合并胎盘粘连意义。方法选取我院自2012年4月~2014年4月收治的60例经B超检查确诊为胎盘前置的单胎孕妇作为本次研究的观察组研究对象,其中胎盘粘连的观察A组孕妇30例,胎盘未粘连的观察B组患者30例,选取同期的30例正常接受身体检查的妊娠期孕妇作为对照组,对比三组患者的母血中胎儿DNA含量以及胎盘内mRNA含量。结果观察A组患者的母血中胎儿DNA含量明显高于对照组,数据对比差异具有统计学意义,。结论孕妇外周血中胎儿DNA含量直接影响患者胎盘是否发生粘连情况,胎盘内mRNA含量直接反应胎盘是否出现粘连情况。因此在产前检查中测定母血中胎儿DNA、胎盘mRNA含量情况能够有效的预测胎盘前置以及粘连情况。
关键词:胎儿DNA;胎盘mRNA;前置胎盘;胎盘粘连
前置胎盘是指胎盘的附着位置比较靠子宫下段或者下缘部位,或者覆盖宫颈内口位置,该位置明显低于胎儿的显露部位。前置胎盘孕妇妊娠期比较严重的并发症,%~%,在妊娠晚期很容易导致孕妇大出血,影响母婴的生命安全[1]。我院在是通过实时荧光定量PCR法来测定孕妇外周血液中胎儿DNA含量以及胎盘中mRNA含量来测定前置胎盘以及胎盘粘连情况,现将研究结果报道如下。
1 资料与方法
~2014年4月收治的60例经B超检查确诊为胎盘前置的单胎孕妇作为本次研究的观察组研究对象,其中胎盘粘连的观察A组孕妇30例,年龄在24~33岁,平均年龄为(±)岁,平均妊娠时间为(±)w;胎盘未粘连的观察B组患者30例,孕妇年龄在25~35岁,平均年龄为(±)岁,平均妊娠时间为(±)w;选取同期的30例正常接受身体检查的妊娠期孕妇作为对照组,年龄在27~32岁,平均年龄为(±)岁,平均妊娠时间为(±)w。
:德国的QLAamp DNAmini Kit、Qiagen Protease、Buffer AL;PCR反应试剂,由上海博亚生物技术有限公司生产的引物SRY-109F: RY-254R5'-TGACAATGTATT-3';探针由上海博雅生物技术有限公司提供,RY-142T:5'-(FAM)AGCAGTAGAGCAGTCAGGGAGGCAGA(TAMRA) -3'设备的选择:-2型号的电热恒温水浴锅,由上海医用分析仪器厂制造型号为TGL-16的台式高速离心机;由德国Biometra公司生产的型号为FTC-2000的荧光定量PCR仪。
,胎盘血液8ml,然后分别放入EDTA抗凝管内,经3000g的离心处理10min,将上层的离心出来的血浆取出,然后在进行3000g离心处理10min,再将上层的血浆提取出来,保存于温度在零下20℃的冰箱内;DNA和mRNA的提取,按照DNA和mRNA的提取盒说明进行操作,分别从离心并冷藏处理的血浆中提取50uL的DNA和mRNA提取物[2]。