文档介绍：徐州医学院硕士学位论文
论文独创性声明
本论文盐酸戊乙奎醚对大鼠海马脑片缺氧缺糖/复氧复糖损伤的保护作
用是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。论文中除了特别
加以标注和致谢的地方外,不包含其他人或机构已经发表或撰写过的研究成果。
其他同志对本研究的启发和所做的贡献均已在论文中作了明确的声明并表示了
谢意。
作者签名: 日期: 200 年月日
论文使用授权声明
本人完全了解徐州医学院有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权
保留送交论文的复印件和电子文档,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论文
的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其它复制手段保存论文。保密的论文
在解密后遵守此规定。
作者签名: 导师签名: 日期: 200 年月日
徐州医学院硕士学位论文
论文审阅认定书
研究生在规定的学****年限内,按照研究生培养方案的要求,完
成了研究生课程的学****成绩合格;在我的指导下完成本学位论文,经审阅,论
文中的观点、数据、表述和结构为我所认同,论文撰写格式符合学校的相关规定,
同意将本论文作为学位申请论文送专家评审。
导师签名: 日期: 200 年月日
徐州医学院硕士学位论文
盐酸戊乙奎醚对大鼠海马脑片
缺氧缺糖/复氧复糖损伤的保护作用
中文摘要
目的研究盐酸戊乙奎醚(Penehyclidine hydrochloride,PHC)对大鼠海马脑片
缺氧缺糖/复氧复糖损伤(Hypoxia/Hypoglycemia and Reperfusion Injury,H/R)的
保护作用及作用机制,旨在为拓宽该药临床用途提供科学的依据。
方法
1 PHC 对大鼠海马脑片缺氧缺糖/复氧复糖损伤的保护作用
采用大鼠海马脑片缺氧缺糖/复氧复糖损伤模型。设正常(Control)组、缺
氧缺糖/复氧复糖损伤(H/R)组、PHC 2µmol·L-1(PHC 2)组、PHC10 µmol·L-1
(PHC 10)组、PHC50 µmol·L-1(PHC 50)组。测定脑片孵育液中 LDH 释放率;
脑片分别进行 TTC染色计算组织损伤百分率,HE 染色观察组织病理形态学变化。
2 PHC 对大鼠海马脑片缺氧缺糖/复氧复糖损伤的保护作用机制探讨
采用大鼠海马脑片缺氧缺糖/复氧复糖损伤模型。设正常(Control)组、缺
氧缺糖/复氧复糖损伤(H/R)组、PHC50 µmol·L-1(PHC)组、盐酸东莨菪碱
-1
50µmol·L (Sco) 组。免疫印迹法测定 pERK1/2、cPLA2 蛋白表达量;高效液相
色谱(HPLC)法测定脑脊液中氨基酸的含量;免疫组织化学法测定海马 CA1 区
pERK1/2、Bax、Bcl-2、Caspase-3 蛋白表达量。
结果
1 PHC 对大鼠海马脑片缺氧缺糖/复氧复糖损伤的保护作用
PHC 对缺氧缺糖/复氧复糖损伤的大鼠海马脑片 LDH 释放率的影响
H/R 组 LDH 释放率为 42±%,高于 Control 组 ±%(P<)。与
2
徐州医学院硕士学位论文
H/R 组相比,PHC2、PHC10、PHC50 组 LDH 释放率均降低,分别是 H/R 组的
%、%(P<)、%(P<),且该作用呈剂量依赖性(rs=-,
P<)。提示 PHC 能够降低 LDH 释放率,减轻缺氧缺糖/复氧复糖所致的大鼠
海马脑片损伤。
PHC 对大鼠海马脑片缺氧缺糖/复氧复糖损伤后 TTC 染色 OD490 的影响
H/R 组 TTC 染色 OD490 为 ±,较 Control 组 ± 明显下降
(P<),组织损伤百分率为 66±%。PHC3 个剂量组均能显著提高缺氧缺糖/
复氧复糖海马脑片的 TTC 染色后的 OD490,分别是 H/R 组的 倍( P<)、
倍(P<)和 倍(P<)。而组织损伤百分率显著降低,为 H/R 组的 %、
%(P<)、%(P<),且该作用呈剂量依赖性(rs=-, P<)。
提示 PHC 能明显降低大鼠海马脑片组织损伤百分率。
PHC 对大鼠海马脑片缺氧缺糖/复氧复糖损伤后组织病理形态学的影响
Control 组海马 CA1 区结构正常,锥体细胞排列整齐、紧密;H/R 组海马 CA1
区