文档介绍：利巴韦林片说明书
【药品名称】
通用名:利巴韦林片
商品名:
英文名:Ribavirin Tablets
汉语拼音:Libaweilin Pian
本品主要成分为利巴韦林,其化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰***。
其化学结构式为:
分子式:C8H12N4O5
分子量:
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】

广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。

动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。
给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:、,或者体重为60kg***、),出现心脏损伤。
【药代动力学】
口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入。,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。,平均血药峰浓度(Cmax);每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度(Cmax),与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2b)~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
【适应症】
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。
【用法用量】
口服
1. 病毒性呼吸道感染:***,一日3次,疗程7天。
2. 皮肤疱疹病毒感染:***,一日3次,疗程7天。
,分4次服用,疗程7天。
【不良反应】
常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【禁忌症】
对本品过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】
、肝功能异常者慎用。
2. 对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%