文档介绍：第一章绪言
概述
(一)所占分值:药学专业知识(一)
药理学 60%
药物分析 40%
(二)考试题型
(单项选择题)(1分):只有一个选项是最佳的。
(配伍选择题)():前面有几个选项,后面有几个题干,一一对应选择。
(多项选择题)(1分):有一个以上答案是正确的。
(三)药理学总体概况
新版考试指南共分为四十章
(第一章~第四章)——药理学基本概念、基本参数
(第五章~第十五章)——对病原体、寄生虫、肿瘤细胞有治疗作用的化学药物
(第十六章~第十八章)
(第十九章~第二十四章)——影响中枢神经系统功能
(第二十五章~第二十九章)
、呼吸、消化、免疫系统药物(第三十章~第三十九章)
(第三十七章~第四十章)——作用于激素系统的药物
一、基本概念
药理学是主要研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制的一门学科。
药物是指能影响机体生理、生化和病理过程,用以防治或诊断疾病的物质。
药物效应动力学(药效学)
研究药物对机体的作用及其机制,即在药物的作用下,机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律。
药物代谢动力学(药动学)
研究机体对药物的作用,即药物在体内吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。
二、药理学任务
阐明:
药物在体内的动态变化规律——药动学
三、药理学学****方法
、联系
A型题
例题1:以下镇痛作用最强的药物是:
C.***
【答疑编号21010101】
答案:C
例题2:以下镇痛作用最强的药物是:
C.***
【答疑编号21010102】
答案:D
例题3:对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是
【答疑编号21010103】
答案:A
第二章药物代谢动力学
大纲要求: P10
第一节药物的体内过程
药物吸收及影响因素
药物分布及影响因素
药物代谢过程、药物代谢的结果、药物代谢酶、细胞色素P450酶诱导剂及抑制剂
药物排泄途径、药物排泄的临床意义
第二节药物代谢动力学参数
血药浓度-时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、清除率、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义
第一节药物的体内过程
药物在体内的过程:即机体对药物的处置过程
一、药物的跨膜转运
被动转运(简单扩散、滤过)
载体转运(主动转运、异化扩散、膜泡运输)
(一)被动转运指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程。
:膜两侧的浓度差。
:
(1)不需要载体
(2)不耗能
(3)无饱和性
(4)药物间无竞争抑制现象
(5)膜两侧药物浓度达到平衡时转运停止
药物的理化性质;膜的性质、面积和膜两侧浓度差
(1)脂溶性,脂溶性越大,药物越易透过膜
(2)解离度,解离度越小,药物越易透过膜(一般认为非解离型药物才能跨膜转运)
(3)浓度差,膜两侧药物的浓度差越大转运越多
(4)药物的分子大小,分子越小,药物越易透过膜
常用药物多为弱酸性或弱碱性的化合物,它们在水溶液中仅部分解离,其解离程度的大小取决于药物自身的解离常数pKa和溶液的pH值。
pKa:即药物在50%解离时溶液的pH值, pKa值是各药物所固有的特性
弱酸性药物( HA )
弱碱性药物(B)
弱酸性药物
在酸性环境中解离少、非解离型多,易跨膜转运。
因此:在胃中易吸收;在碱性环境中吸收少。
弱碱性药物
在碱性环境中解离度少、非解离型多,易跨膜转运。
因此:在碱性肠液中易吸收;在酸性环境中吸收少。
(二)主动转运药物以载体及需要能量的形式所进行的跨膜运动,与膜两侧的药物浓度无关,可从低浓度的一侧向高浓度的一侧转运。
药物的转运
被动转运
简单扩散———胃肠道吸收、肾小管再吸收
滤过———肾小球的滤过
载体转运
主动转运———肾小管的分泌
易化扩散———葡萄糖和氨基酸的转运维生素B12经胃吸收甲氨蝶呤进入白