文档介绍：不良反应:由于药物的选择性是相对的,有些药物具有多方面的作用,一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
变态反应:机体受到药物刺激发生异常的免疫反应,而引起生理功能障碍或组织损
伤
毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长所引起的机体损伤性反应。
二重感染:长期应用广谱抗生素,使敏感菌受到抑制,而一些不敏感菌乘机在体内大量繁殖,造成新的感染,称为二重感染,又称菌群交替症。
副反应:用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应
肝肠循环:药物从胆汁进入肠腔,部分由粪便排出,部分从肠道再吸收,形成肝肠循环,使药物作用时间延长。
灰婴综合症:新生儿,特别是早产生,剂量过大产生致命的毒性反应,由于肝功能不全,排泄能力差导致药物在体内蓄积中毒所致。
激动药:又称兴奋药,指对受体有较强亲和力,又有较强内在活性药物。
抗菌后效应:指停药后,抗生素在机体内的浓度低于最低抑菌浓度MIC或者被机体完全清除,细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态。
抗菌药物:指由生物包括微生物、植物和动物在内在其生命活动过程中所产生的,在低微浓度下有选择的抑制或影响其他生物功能的有机物质-抗生素及由人工合成、全合成的一类化学药物的总称。
耐受性:长期使用或大量使用某药物使受体敏感下降,药效降低,需要大剂量才能显效
耐药性:在化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低,称为抗药性或耐药性
衰减性调节:长期使用激动剂,如服用异丙肾上腺素治疗哮喘,可使受体向下调节,其疗效逐渐下降。
首关效应:口服药物在为肠道吸收后,首先进入干门静脉系统,某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低。
肾上腺素作用的翻转:受体阻断药与肾上腺素合用,能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用
生物利用度:表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度,它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。
上增性调节:长期使用拮抗剂,如服用普萘诺尔突然停药,可出现肾上腺素受体向上调节,而引起反跳现象,表现为敏感性增高。
特异质反应:指个体对某些药物特有的异常敏感性。该反应和遗传有关,与药理作用无关,
血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。
药动学:药动学是研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。
药酶诱导剂:凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂
药酶抑制剂:一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性,来调节或阻抑某些代谢过程,还可抑制耐药性细菌的钝化酶,故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
治疗指数:Ti=半数致死量LD50/半数有效量LD50
最低抑菌浓度:是测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标,指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。
青光眼的治疗药:毛果芸香碱、新斯的明、噻吗洛尔、甘露醇
首选药:由药物或异性蛋白引起的过敏性休克:肾上腺素癫痫持续状态:地西泮癫痫强直阵挛性发作:苯妥英钠、癫痫复杂部分性发作:卡马西平失神小发作:乙琥胺、急性心肌梗死伴发的室性早搏、室性心动过速、及心室纤颤:利多卡因轻、中度心源性水肿的首选利尿药:噻嗪类
1阿托品 2呋塞米 3去甲肾上腺素 4多巴胺 5哌替啶