文档介绍：::研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,:研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收,分布,:绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质,在提业内均不同程度的解离,分子状态(非离子型)药物疏水而亲脂,易通过细胞膜,离子状态药物极性高,不易通过细胞膜的脂质层,:当溶液中药物离子浓度和非离子浓度完全相等,即各占50%时,溶液的PH值称为该药的解离常数,:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出肝肠循环去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞再吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏,胆汁,小肠间的循环称~:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比,血浆药物浓度高,单位时间内消除的药物多,血浆药物浓度降低时,单位时间内消除的药物也相应降低曲线下面积AUC:是药-时曲线下所覆盖的面积。:是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变,因在半对数坐标图上的药时曲线的下降部分呈曲线,故称非线性动力学首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,:属于一级动力学的药物,体内药物总量随不断给药而逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度为~:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间,:经任何给药途径给予一定剂量的药物后,:指药物对机体的初始作用,是动因。:指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,:凡与用药目的无关,:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,:是指停药后血药浓度,:突然停药后原有疾病加剧,:是一类免疫反应,非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后,:少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感反应严重程度与剂量成正比,-效应关系::用效应强度为纵坐标、:(效能):随着剂量或浓度