文档介绍：甲烷的取代反应
甲烷与***气在光照下发生取代反应,甲烷分子里的四个氢原子逐步被***原子取代反应能生成一系列甲烷的***取代物和***化氢。
有机化合物分子中的某些原子(或原子团)被另一种原子(或原子团)所替代的反应,叫做取代反应。
同系物
掌握概念的三个关键:(1)通式相同;(2)结构相似;(3)组成上相差n个(n≥1)
CH2原子团。
下列化合物互为同系物的是:D
A 、和 B、C2H6和C4H10
H Br CH3
C、Br—C—Br和Br—C—H D、CH3CH2CH3和CH3—CH—CH3
H H
乙烯的加成反应
1、与溴的加成反应(乙烯气体可使溴的四***化碳溶液退色)
CH2═CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷(无色)
2、与水的加成反应
CH2═CH2+H-OH→CH3—CH2OH 乙醇(酒精)
乙烯还可以与氢气、***气、溴化氢等发生加成反应。
乙醇的脱水反应
(1)分子内脱水,生成乙烯
化学反应方程式:C2H5OH →(浓H2SO4,170℃)→ CH2=CH2↑+H2O
(2)分子间脱水,生成***
化学反应方程式:
CH2=CH2 + H2O →(催化剂,加热,加压)→CH3CH2OH
烯:1、加成
CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br
CH2=CH2 + HCl →(催化剂) → CH3CH2Cl
CH2=CH2 + H2 →(催化剂,加热) → CH3CH3 乙烷
CH2=CH2 + H2O →(催化剂,加热加压) → CH3CH2OH 乙醇
聚合(加聚)
nCH2=CH2 →(一定条件) →[-CH2-CH2-]n
(单体→高聚物)
注:断双键→两个“半键”
高聚物(高分子化合物)都是【混合物】
取代——硝化(***)
◎+ HNO3 →(浓H2SO4,60℃)→◎-NO2 + H2O
注:先加浓***再加浓硫酸冷却至室温再加苯
50℃-60℃【水浴】温度计插入烧杯
除混酸:NaOH
硝基苯:无色油状液体难溶苦杏仁味毒
、取代——磺化(浓硫酸)
◎+ H2SO4(浓) →(70-80度)→◎-SO3H + H2O
2、加成
+ 3H2 →(Ni,加热)→○(环己烷)
醇:1、置换(活泼金属)
2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑
钠密度大于醇反应平稳
{cf.}钠密度小于水反应剧烈
2、消去(分子内脱水)
C2H5OH →(浓H2SO4,170℃)→ CH2=CH2↑+H2O
3、取代(分子间脱水)
2CH3CH2OH →(浓H2SO4,140度)→ CH3CH2OCH2CH3 (***)+ H2O
(***:无色无毒易挥发液体麻醉剂)
4、催化氧化
2CH3CH2OH + O2 →(Cu,加热)→ 2CH3CHO(乙醛) + 2H2O
现象:铜丝表面变黑浸入乙醇后变红液体有特殊刺激性气味
酸:取代(酯化)
CH3COOH + C2H5OH →(浓H2SO4,加热)→ CH3COOC2H5 + H2O
(乙酸乙酯:有香味的无色油状液体)
注:【酸脱羟基醇脱氢】(同位素示踪法)
碎瓷片: