第六章脂环烃.ppt

文档介绍：第六章脂环烃
周显宏
东莞理工学院化学生物工程系
性质:类似于开链的碳氢化合物。
结构:成环。
分类
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成环碳原子数不同
取代基不同
取代位置不同
取代基空间异构
命名
:在成环烷烃名称前加一个“环”字,环上的支链作为取代基:取代基位次尽可能小、优先基团后列出、编号从小的基团开始。
环烯或环炔,要把1,2位次留给双键或三键
—二环
(spirocyclic)—两个碳环共用一个碳原子,共有的碳原子叫螺原子。以成环碳原子数称为“某”烷,前面加“螺”字。在后面的方括号中标出除螺原子以外的碳原子数,先小后大。编号时,由较小环中与螺原子相连的碳原子开始,经过螺原子而到较大的碳原子。
Spiro[2,4]heptane
(bicyclic):两个碳环共有两个到两个以上碳原子
以二环为字头,按成环碳原子数称为某烷。
两环联接处的两个碳原子称为桥头碳原子。
在方括号中由大到小分别标明桥碳原子数(桥头碳不算在内)。
编号时从桥头碳开始,沿最长碳链、次长碳链……依次回到起点。
Bicyclio[2,2,1]heptane

三环[3,3,1,13,7]癸烷
顺十氢萘
反十氢萘
性质
大于同碳的开链烃,性质类似于脂肪烃,环烯烃可以被加成、氧化,小环可以开环加成。
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(1)环烷烃不能与KMnO4反应,可用于鉴别烯烃与环烷烃。
(2)环烯烃:类似于烯烃
3. 加成:反式
(1)
(2)小环开环加成
a)加氢